睫毛薄毛症に対してビマトプロスト 0.03% (Latisse®) で治療された患者の観察研究
2019年4月3日 更新者：Allergan
これは、まつげの貧毛症に対して少なくとも 12 か月間ビマトプロスト 0.03% (Latisse®) で治療された患者の観察研究です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
585
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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California
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Santa Ana、California、アメリカ
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
まつげの貧毛症の被験者
説明
包含基準:
- まつげの薄毛症
- ビマトプロスト点眼液0.03%（ラティス®）を12ヶ月以上使用
除外基準:
- まつげの成長のための市販薬の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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まつ毛の薄毛症
-ビマトプロスト0.03％（Latisse®）を使用してまつ毛の薄毛を患っている被験者 少なくとも12か月間医師の処方に従って
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-ビマトプロスト0.03％（Latisse®）を使用してまつ毛の薄毛を患っている被験者 少なくとも12か月間医師の処方に従って
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Latisse®に満足した被験者の割合
時間枠：1日目
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Latisse® に対する被験者の全体的な満足度は、5 段階 (非常に満足、満足、普通、不満足、非常に不満足) で評価されました。
被験者の満足度と非常に満足度が報告されています。
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Latisse®の週あたりのアプリケーション数
時間枠：1日目
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被験者から報告された週あたりの Latisse® の適用回数。
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1日目
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まつ毛に満足した被験者の割合
時間枠：1日目
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まつげに対する被験者の全体的な満足度は、5 段階 (非常に満足、満足、普通、不満足、非常に不満足) で評価されました。
被験者の満足度と非常に満足度が報告されています。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年11月19日
一次修了 (実際)
2011年9月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月18日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月3日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。