使用 0.03% 比马前列素 (Latisse®) 治疗睫毛稀疏症患者的观察性研究
2019年4月3日 更新者:Allergan
这是一项针对接受 0.03% 比马前列素 (Latisse®) 治疗至少 12 个月的睫毛少毛症患者的观察性研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
585
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Santa Ana、California、美国
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
睫毛少毛症的受试者
描述
纳入标准:
- 睫毛稀疏
- 使用 0.03% 比马前列素滴眼液 (Latisse®) 至少 12 个月
排除标准:
- 使用任何非处方药促进睫毛生长
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:仅案例
- 时间观点:横截面
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
睫毛稀疏
睫毛少毛症受试者使用 bimatoprost 0.03% (Latisse®) 按照医生的处方至少 12 个月
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睫毛少毛症受试者使用 bimatoprost 0.03% (Latisse®) 按照医生的处方至少 12 个月
其他名称:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
对 Latisse® 满意的受试者百分比
大体时间:第一天
|
受试者对 Latisse® 的整体满意度按照 5 分制(非常满意、满意、中立、不满意和非常不满意)进行评估。
报告了满意和非常满意的受试者百分比。
|
第一天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
每周使用 Latisse® 的次数
大体时间:第一天
|
受试者报告的每周使用 Latisse® 的次数。
|
第一天
|
对睫毛感到满意的受试者百分比
大体时间:第一天
|
受试者对其睫毛的总体满意度按照 5 分制(非常满意、满意、中立、不满意和非常不满意)进行评估。
报告了满意和非常满意的受试者百分比。
|
第一天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年11月19日
初级完成 (实际的)
2011年9月1日
研究完成 (实际的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月18日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月18日
首次发布 (估计)
2012年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月3日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
比马前列素 0.03%的临床试验
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