속눈썹 감모증에 대해 Bimatoprost 0.03%(Latisse®)로 치료한 환자에 대한 관찰 연구
2019년 4월 3일 업데이트: Allergan
이것은 속눈썹의 감모증에 대해 최소 12개월 동안 비마토프로스트 0.03%(Latisse®)로 치료받은 환자의 관찰 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
585
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Santa Ana, California, 미국
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
속눈썹의 감모증이 있는 피험자
설명
포함 기준:
- 속눈썹의 감모증
- 최소 12개월 동안 비마토프로스트 점안액 0.03%(Latisse®) 사용
제외 기준:
- 속눈썹 성장을 위한 일반 의약품 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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속눈썹의 감모증
최소 12개월 동안 의사의 처방에 따라 비마토프로스트 0.03%(Latisse®)를 사용하여 속눈썹의 다모증이 있는 피험자
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최소 12개월 동안 의사의 처방에 따라 비마토프로스트 0.03%(Latisse®)를 사용하여 속눈썹의 다모증이 있는 피험자
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Latisse®에 만족한 피험자의 비율
기간: 1일차
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Latisse®에 대한 전반적인 피험자 만족도는 5점 척도(매우 만족, 만족, 보통, 불만족, 매우 불만족)로 평가되었습니다.
만족 및 매우 만족한 피험자의 비율이 보고됩니다.
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주당 Latisse® 적용 횟수
기간: 1일차
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피험자가 보고한 주당 Latisse® 적용 횟수.
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1일차
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속눈썹에 만족한 피험자의 비율
기간: 1일차
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속눈썹에 대한 피실험자의 전반적인 만족도는 5점 척도(매우 만족, 만족, 보통, 불만족, 매우 불만족)로 평가되었습니다.
만족 및 매우 만족한 피험자의 비율이 보고됩니다.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 11월 19일
기본 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 18일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
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