薬理ゲノミクスアルゴリズムによる結果の遡及的分析 (UHS)
2015年12月4日 更新者：Assurex Health Inc.
スタッフモデル HMO: 向精神薬薬物療法応用のための薬理遺伝学的アルゴリズムにおける大うつ病性障害 (MDD) 外来患者の転帰の遡及的分析
抗うつ薬は最も広く処方されている薬剤の 1 つですが、最初の抗うつ薬試験後に寛解に達する患者は 35 ～ 45% のみです。
直接的な治療費、障害、生産性の低下、仕事の欠勤といった治療失敗による経済的負担は、最適な処方薬と実際に処方された薬の不一致に部分的に起因している可能性があります。
現在の1年間の遡及研究は、チトクロムP450遺伝子のDNA変異に基づいて抗うつ薬反応を予測するように設計された解釈報告システムに関連して、DSM-IV-TRうつ病または不安障害を持つ患者96人の間接的および直接的医療費を評価することを目的としている。 (CYP2D6、CYP2C19、CYP1A2)、セロトニントランスポーター遺伝子 (SLC6A4)、およびセロトニン 2A 受容体 (5HTR2A) 遺伝子。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
104
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Union Health Services
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
イリノイ州シカゴのユニオン・ヘルス・サービスで精神科医の治療を受けている被験者
説明
包含基準:
- 大鬱病性障害
- 気分変調性障害
- うつ病性障害 NOS
- 強迫性障害 (OCD)
- 全般性不安障害
- パニック障害
- 不安障害 NOS
- 心的外傷後ストレス障害 (PTSD)
- 対人恐怖症
除外基準:
- 双極性障害
- 統合失調症
- 統合失調感情障害
- 以前の薬理ゲノム検査
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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うつ病と不安症
うつ病または不安障害の一次診断を受けた対象者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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外来受診者数
時間枠：1年間の研究期間中（2010年4月1日から2011年4月1日まで）
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研究期間中の外来医療訪問の数
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1年間の研究期間中（2010年4月1日から2011年4月1日まで）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病気欠勤日数
時間枠：1年間の研究期間中（2010年4月1日から2011年4月1日まで）
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研究期間中の医療欠勤日数
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1年間の研究期間中（2010年4月1日から2011年4月1日まで）
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後遺障害申請件数
時間枠：1年間の研究期間中（2010年4月1日から2011年4月1日まで）
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研究期間中の後遺障害申請件数
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1年間の研究期間中（2010年4月1日から2011年4月1日まで）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Aida Spahic-Mihajlovic, MD、Union Health Services
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2011年4月1日
研究の完了 (実際)
2011年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月28日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年12月4日
最終確認日
2013年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。