結腸がんの病期分類および追跡調査のための 18F-FDG PET/CT および分子腫瘍の特性評価 (COLOPET1)
2012年7月9日 更新者：Bodil Elisabeth Engelmann、Naestved Hospital
結腸癌の術前病期分類および術後管理における 18F-フルオロデオキシグルコースの陽電子放射断層撮影法/コンピューター断層撮影法および分子腫瘍の特徴付けの価値
研究者らは、結腸がんの病期分類および追跡調査における 18F-フルオロデオキシグルコース陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影 (18F-FDG PET/CT) の有用性を研究しています。 さらに、研究者らは、腫瘍の再発を予測するために、18F-FDG PET所見を臨床的および組織病理学的特徴、循環腫瘍細胞（CTC）分析、腫瘍遺伝子発現、循環がんバイオマーカーsUPAR、TIMP-1、CEAの測定と組み合わせています。
研究者らの仮説：18F-FDG PET/CTによる機能イメージングと、既存および進化中の分子バイオマーカーの組み合わせにより、腫瘍の特徴付け、疾患の病期分類、再発の早期検出が最適化される。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 悪性間代性新生物の臨床的または組織学的診断（肛門輪から15cm以上の距離）
- 18歳以上
- 書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 糖尿病
- 結腸がん以外の既知の悪性疾患
- 既知の転移性疾患
- 腎機能障害
- CT造影剤に対するアレルギー
- 体重が150kg以上の方
- 閉所恐怖症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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再発までの時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bodil E Engelmann, MD、Naestved Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年7月1日
一次修了 (予想される)
2013年3月1日
研究の完了 (予想される)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月9日
最終確認日
2012年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。