- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01636674
18F-FDG PET/CT 및 결장암의 병기 결정 및 추적을 위한 분자 종양 특성화 (COLOPET1)
2012년 7월 9일 업데이트: Bodil Elisabeth Engelmann, Naestved Hospital
18F-Fluordeoxyglucose Positron Emission Tomography/Computed Tomography와 Molecular Tumor Characterization의 수술 전 병기와 대장암의 수술 후 조절의 가치
연구자들은 결장암의 병기 결정 및 후속 조치를 위한 18F-Fluordeoxyglucose 양전자 방출 단층 촬영/컴퓨터 단층 촬영(18F-FDG PET/CT)의 유용성을 조사하고 있습니다. 또한 연구자들은 종양 재발을 예측하기 위해 18F-FDG PET 결과를 임상 및 조직병리학적 특징, 순환 종양 세포(CTC) 분석, 종양 유전자 발현 및 순환 암 바이오마커 sUPAR, TIMP-1 및 CEA 측정과 결합합니다.
연구자의 가설: 18F-FDG PET/CT에 의한 기능적 이미징과 기존 및 진화하는 분자 바이오마커의 조합은 종양 특성화, 질병의 병기 결정 및 재발의 조기 발견을 최적화할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
66
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 악성 간대 신생물의 임상적 또는 조직학적 진단(항문 고리에서 15cm 이상 거리)
- 18세 이상
- 서면 동의서
제외 기준:
- 당뇨병
- 대장암 이외의 알려진 악성질환
- 알려진 전이성 질환
- 신장 기능 장애
- CT 조영제에 대한 알레르기
- 체중 150kg 이상
- 밀실 공포증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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재발하는 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bodil E Engelmann, MD, Naestved Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
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