このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

マイクロバブルの腎臓貯留

2016年3月28日 更新者:Jonathan R. Lindner, MD、Oregon Health and Science University

脂質マイクロバブル超音波造影剤の腎滞留の有無に関する研究

側腹部の痛みは、超音波 (US) 造影剤を使用した場合に報告されています。 この研究の目的は、マウスで報告されている腎微小循環における超音波造影剤の滞留があるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、臨床的に必要とされる造影心エコー検査を受ける患者は、造影剤注入完了の10分後に腎臓超音波検査を受け、腎臓に滞留する脂質微小気泡の存在と位置を判定する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • Oregon Health & Science University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

造影心エコー検査を受けている患者

説明

包含基準:

  • 臨床的に必要とされるコントラストエコーを受けている
  • 適切な腎臓超音波画像

除外基準:

  • 慢性炎症性疾患
  • 既知の腎臓病
  • 免疫調節療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
造影剤の投与
造影エコーを受けている患者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腎ビデオ強度単位
時間枠:10分
臨床的に示された造影心エコー検査の完了から 10 分後の腎臓のビデオ強度単位。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月20日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月28日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MBretention

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する