Renal tilbageholdelse af mikrobobler
28. marts 2016 opdateret af: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Undersøgelse af, om der er nyretention af lipidmikroboble-ultralydskontrastmidler
Flankesmerter er blevet rapporteret med ultralyd (US) kontrastmidler.
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om der er tilbageholdelse af ultralydskontrastmidler i den renale mikrocirkulation, som er beskrevet hos mus.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
I denne undersøgelse vil patienter, der gennemgår klinisk indiceret kontrastekkokardiografi, få foretaget nyre-ultralyd 10 minutter efter afslutning af kontrastinfusion for at bestemme tilstedeværelsen og placeringen af renal retention af lipidmikrobobler.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår kontrastekkokardoigrafi
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Undergår klinisk indiceret kontrastekko
- tilstrækkelige nyre-ultralydbilleder
Ekskluderingskriterier:
- kronisk inflammatorisk sygdom
- kendt nyresygdom
- immunmodulerende terapi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kontrast administration
Patienter, der gennemgår kontrastforstærket ekko.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Renale videointensitetsenheder
Tidsramme: 10 min
|
Videointensitetsenheder i nyren 10 minutter efter afslutning af en klinisk indiceret kontrastekkokardiografiundersøgelse.
|
10 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juli 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2012
Først opslået (SKØN)
23. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
28. april 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. marts 2016
Sidst verificeret
1. marts 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MBretention
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med - Undersøgelsesfokus: Renal retention af lipidmikrobobler
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige