- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01647464
A mikrobuborékok visszatartása a vesében
2016. március 28. frissítette: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Tanulmány, hogy fennáll-e a lipid mikrobuborékos ultrahang kontrasztanyagok vesevisszatartása
Az ultrahangos (US) kontrasztanyagok alkalmazásakor oldalfájdalmat jelentettek.
Ennek a vizsgálatnak a célja annak megállapítása, hogy a vese mikrocirkulációjában megmaradtak-e az ultrahangos kontrasztanyagok, amit egereknél leírtak.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
Ebben a vizsgálatban a klinikailag javallott kontraszt-echokardiográfián átesett betegeknél 10 perccel a kontrasztinfúzió befejezése után vese ultrahangvizsgálatot végeznek, hogy megállapítsák a lipid mikrobuborékok vese-retenció jelenlétét és helyét.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
10
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Kontrasztos echokardiográfián átesett betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Klinikailag javallott kontraszt visszhangon megy keresztül
- megfelelő vese ultrahang felvételek
Kizárási kritériumok:
- krónikus gyulladásos betegség
- ismert vesebetegség
- immunmoduláló terápia
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Kontraszt adminisztráció
Kontrasztos visszhangon átesett betegek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vese videó intenzitási egységei
Időkeret: 10 perc
|
Videó intenzitási egységek a vesében 10 perccel a klinikailag indokolt kontrasztos echokardiográfiás vizsgálat befejezése után.
|
10 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. július 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2012. október 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2012. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. július 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. július 20.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. július 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2016. április 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. március 28.
Utolsó ellenőrzés
2016. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MBretention
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .