微泡肾滞留
2016年3月28日 更新者：Jonathan R. Lindner, MD、Oregon Health and Science University
脂质微泡超声造影剂是否存在肾潴留的研究
超声 (US) 造影剂已报告了腰部疼痛。
本研究的目的是确定肾脏微循环中是否存在超声造影剂滞留，这已在小鼠中进行过描述。
研究概览
地位
完全的
详细说明
在这项研究中，接受临床指示的造影超声心动图检查的患者将在造影剂输注完成后 10 分钟进行肾脏超声检查，以确定是否存在脂质微泡的肾潴留及其位置。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97239
- Oregon Health & Science University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受造影超声心动图检查的患者
描述
纳入标准：
- 接受临床指示的造影回声
- 适当的肾脏超声图像
排除标准：
- 慢性炎症性疾病
- 已知的肾脏疾病
- 免疫调节疗法
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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造影剂给药
接受对比增强回声检查的患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肾视频强度单位
大体时间：10分钟
|
完成临床指示的造影超声心动图研究后 10 分钟肾脏中的视频强度单位。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年7月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年10月1日
研究注册日期
首次提交
2012年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月20日
首次发布 (估计)
2012年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年3月28日
最后验证
2016年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- MBretention
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