Retenção Renal de Microbolhas
28 de março de 2016 atualizado por: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Estudo da existência de retenção renal de agentes de contraste ultrassônico de microbolhas lipídicas
Dor no flanco foi relatada com agentes de contraste de ultrassom (US).
O objetivo deste estudo é verificar se há retenção de agentes de contraste ultrassônico na microcirculação renal, o que já foi descrito em camundongos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Neste estudo, os pacientes submetidos a ecocardiografia de contraste clinicamente indicada terão ultrassonografia renal realizada 10 minutos após o término da infusão de contraste para determinar a presença e localização de retenção renal de microbolhas lipídicas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
10
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a ecocardiografia com contraste
Descrição
Critério de inclusão:
- Submetidos a eco de contraste clinicamente indicado
- imagens de ultrassom renal adequadas
Critério de exclusão:
- doença inflamatória crônica
- doença renal conhecida
- terapia imunomoduladora
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Administração de contraste
Pacientes submetidos a eco com contraste.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Unidades de Intensidade de Vídeo Renal
Prazo: 10 minutos
|
Unidades de intensidade de vídeo no rim 10 minutos após a conclusão de um estudo de ecocardiografia de contraste clinicamente indicado.
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10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de julho de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
23 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
28 de abril de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2016
Última verificação
1 de março de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- MBretention
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