Renale Retention von Mikrobläschen
28. März 2016 aktualisiert von: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Untersuchung, ob es zu einer renalen Retention von Lipid-Mikrobläschen-Ultraschallkontrastmitteln kommt
Bei der Anwendung von Ultraschallkontrastmitteln (US) wurde über Flankenschmerzen berichtet.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob es zu einer Retention von Ultraschallkontrastmitteln in der renalen Mikrozirkulation kommt, die bei Mäusen beschrieben wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird bei Patienten, die sich einer klinisch indizierten Kontrastechokardiographie unterziehen, 10 Minuten nach Abschluss der Kontrastmittelinfusion eine Nierenultraschalluntersuchung durchgeführt, um das Vorhandensein und den Ort der renalen Retention von Lipidmikrobläschen zu bestimmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Kontrast-Echokardoigraphie unterziehen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterzieht sich einem klinisch indizierten Kontrastecho
- ausreichende Nierenultraschallbilder
Ausschlusskriterien:
- chronisch entzündliche Erkrankung
- bekannte Nierenerkrankung
- immunmodulatorische Therapie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Kontrastmittelgabe
Patienten, die sich einer kontrastverstärkten Echountersuchung unterziehen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einheiten der Nierenvideointensität
Zeitfenster: 10 Minuten
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Videointensitätseinheiten in der Niere 10 Minuten nach Abschluss einer klinisch indizierten Kontrast-Echokardiographie-Studie.
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
23. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
28. April 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MBretention
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