Njurretention av mikrobubblor
28 mars 2016 uppdaterad av: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Studie av om det finns njurretention av lipidmikrobubblor ultraljudskontrastmedel
Flanksmärta har rapporterats med ultraljud (US) kontrastmedel.
Syftet med denna studie är att fastställa om det finns kvarhållande av ultraljudskontrastmedel i njurens mikrocirkulation, vilket har beskrivits hos möss.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer patienter som genomgår kliniskt indikerade kontrastekokardiografi att få njurultraljud utfört 10 minuter efter avslutad kontrastinfusion för att fastställa närvaron och lokaliseringen av njurretention av lipidmikrobubblor.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
10
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår kontrastekokardoigrafi
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Genomgår kliniskt indikerat kontrasteko
- adekvata renala ultraljudsbilder
Exklusions kriterier:
- kronisk inflammatorisk sjukdom
- känd njursjukdom
- immunmodulerande terapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kontrastadministration
Patienter som genomgår kontrastförstärkt eko.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Renala videointensitetsenheter
Tidsram: 10 minuter
|
Videointensitetsenheter i njuren 10 minuter efter slutförandet av en kliniskt indikerad kontrastekokardiografistudie.
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2012
Avslutad studie (FAKTISK)
1 oktober 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2012
Första postat (UPPSKATTA)
23 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
28 april 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2016
Senast verifierad
1 mars 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MBretention
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .