Почечная задержка микропузырьков
28 марта 2016 г. обновлено: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Изучение наличия в почках ретенции липидных микропузырьковых ультразвуковых контрастных веществ
Сообщалось о боли в боку при применении контрастных веществ для ультразвукового исследования (УЗИ).
Целью данного исследования является определение наличия задержки ультразвуковых контрастных веществ в почечном микроциркуляторном русле, что было описано у мышей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В этом исследовании пациентам, подвергающимся клинически показанной контрастной эхокардиографии, через 10 минут после завершения введения контраста будет выполнено ультразвуковое исследование почек для определения наличия и локализации почечных задержек липидных микропузырьков.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
10
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие контрастную эхокардиографию
Описание
Критерии включения:
- Прохождение клинически показанного контрастного эхо
- адекватные УЗИ почек
Критерий исключения:
- хроническое воспалительное заболевание
- известное заболевание почек
- иммуномодулирующая терапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Введение контраста
Пациенты, подвергающиеся эхоконтрастному усилению.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Единицы почечной видеоинтенсивности
Временное ограничение: 10 минут
|
Единицы видеоинтенсивности в почках через 10 мин после завершения клинически показанного контрастного эхокардиографического исследования.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 июля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
23 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
28 апреля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2016 г.
Последняя проверка
1 марта 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MBretention
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .