Nierretentie van microbellen
28 maart 2016 bijgewerkt door: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Onderzoek naar de vraag of er sprake is van retentie van lipide microbellen ultrasone contrastmiddelen
Flankpijn is gemeld bij gebruik van echografie (VS) contrastmiddelen.
Het doel van deze studie is vast te stellen of er sprake is van retentie van ultrasone contrastmiddelen in de renale microcirculatie, zoals beschreven bij muizen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie zal bij patiënten die een klinisch geïndiceerde contrast-echocardiografie ondergaan, 10 minuten na voltooiing van de contrastinfusie een echografie van de nieren worden uitgevoerd om de aanwezigheid en locatie van nierretentie van microbelletjes van lipiden te bepalen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een contrast-echocardiografie ondergaan
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinisch geïndiceerde contrastecho ondergaan
- adequate echografie van de nieren
Uitsluitingscriteria:
- chronische ontstekingsziekte
- bekende nierziekte
- immunomodulerende therapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Contrast toediening
Patiënten die een contrastversterkte echo ondergaan.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Renale video-intensiteitseenheden
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Video-intensiteitseenheden in de nier 10 min na voltooiing van een klinisch geïndiceerd onderzoek met contrastechocardiografie.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2012
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 oktober 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juli 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
23 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
28 april 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 maart 2016
Laatst geverifieerd
1 maart 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MBretention
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .