Nyretensjon av mikrobobler
28. mars 2016 oppdatert av: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Studie av om det er nyretensjon av lipidmikroboble-ultralydkontrastmidler
Flankesmerter er rapportert med ultralyd (US) kontrastmidler.
Hensikten med denne studien er å fastslå om det er retensjon av ultralydkontrastmidler i nyremikrosirkulasjonen, som er beskrevet hos mus.
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
I denne studien vil pasienter som gjennomgår klinisk indisert kontrastekkokardiografi få renal ultralyd utført 10 minutter etter fullført kontrastinfusjon for å bestemme tilstedeværelsen og plasseringen av nyretensjon av lipidmikrobobler.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
10
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forente stater, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår kontrastekkokardoigrafi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gjennomgår klinisk indisert kontrastekko
- tilstrekkelige nyre-ultralydbilder
Ekskluderingskriterier:
- kronisk inflammatorisk sykdom
- kjent nyresykdom
- immunmodulerende terapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kontrastadministrasjon
Pasienter som gjennomgår kontrastforsterket ekko.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nyrevideointensitetsenheter
Tidsramme: 10 min
|
Videointensitetsenheter i nyrene 10 minutter etter fullføring av en klinisk indisert kontrastekkokardiografistudie.
|
10 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. oktober 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
23. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
28. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. mars 2016
Sist bekreftet
1. mars 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MBretention
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .