Retención Renal de Microburbujas
28 de marzo de 2016 actualizado por: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Estudio de si hay retención renal de agentes de contraste de ultrasonido de microburbujas lipídicas
Se ha informado dolor en el flanco con agentes de contraste de ultrasonido (US).
El propósito de este estudio es determinar si existe retención de agentes de contraste ultrasónico en la microcirculación renal, lo cual ha sido descrito en ratones.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
En este estudio, a los pacientes que se sometan a una ecocardiografía de contraste clínicamente indicada se les realizará una ecografía renal 10 minutos después de completar la infusión de contraste para determinar la presencia y la ubicación de la retención renal de microburbujas lipídicas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
10
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a ecocardiografía de contraste
Descripción
Criterios de inclusión:
- Someterse a eco de contraste clínicamente indicado
- imágenes adecuadas de ultrasonido renal
Criterio de exclusión:
- enfermedad inflamatoria crónica
- enfermedad renal conocida
- terapia inmunomoduladora
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Administración de contraste
Pacientes sometidos a ecocardiografía con contraste.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Unidades de intensidad de video renal
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
Unidades de intensidad de video en el riñón 10 minutos después de completar un estudio de ecocardiografía de contraste clínicamente indicado.
|
10 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de octubre de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
23 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
28 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2016
Última verificación
1 de marzo de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MBretention
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .