Zatrzymanie mikropęcherzyków w nerkach
28 marca 2016 zaktualizowane przez: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Badanie, czy istnieje retencja nerkowa ultrasonograficznych środków kontrastowych z mikropęcherzykami lipidowymi
Podczas stosowania ultrasonograficznych (USG) środków kontrastowych zgłaszano ból w boku.
Celem tego badania jest ustalenie, czy w mikrokrążeniu nerkowym dochodzi do zatrzymywania ultrasonograficznych środków kontrastowych, co zostało opisane u myszy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W tym badaniu u pacjentów poddawanych klinicznie wskazanej echokardiografii z kontrastem zostanie wykonane USG nerek 10 minut po zakończeniu wlewu kontrastu w celu określenia obecności i lokalizacji zatrzymywania mikropęcherzyków lipidowych w nerkach.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- Oregon Health & Science University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani echokardiografii z kontrastem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Poddanie się klinicznie wskazanemu badaniu kontrastowemu
- prawidłowe obrazy ultrasonograficzne nerek
Kryteria wyłączenia:
- przewlekła choroba zapalna
- znana choroba nerek
- terapia immunomodulacyjna
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Administracja kontrastem
Pacjenci poddawani badaniu echokardiograficznemu ze wzmocnieniem kontrastowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jednostki intensywności wideo nerek
Ramy czasowe: 10 minut
|
Jednostki intensywności wideo w nerce 10 minut po zakończeniu wskazanego klinicznie badania echokardiograficznego z kontrastem.
|
10 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 października 2012
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 października 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 lipca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lipca 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
23 lipca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
28 kwietnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- MBretention
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .