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Ritenzione renale di microbolle

28 marzo 2016 aggiornato da: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University

Studio sull'esistenza di ritenzione renale di agenti di contrasto per ultrasuoni con microbolle lipidiche

Dolore al fianco è stato segnalato con agenti di contrasto per ultrasuoni (US). Lo scopo di questo studio è determinare se esiste una ritenzione di agenti di contrasto per ultrasuoni nella microcircolazione renale, che è stata descritta nei topi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio, i pazienti sottoposti a ecocardiografia con contrasto clinicamente indicata verranno sottoposti a ecografia renale 10 minuti dopo il completamento dell'infusione di contrasto per determinare la presenza e la posizione della ritenzione renale di microbolle lipidiche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Oregon Health & Science University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a ecocardiografia con mezzo di contrasto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sottoposto a ecocontrasto clinicamente indicato
  • immagini ecografiche renali adeguate

Criteri di esclusione:

  • malattia infiammatoria cronica
  • nota malattia renale
  • terapia immunomodulante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Somministrazione del contrasto
Pazienti sottoposti a ecografia con mezzo di contrasto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Unità di intensità video renale
Lasso di tempo: 10 minuti
Unità di intensità video nel rene 10 minuti dopo il completamento di uno studio di ecocardiografia con contrasto clinicamente indicato.
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2012

Primo Inserito (STIMA)

23 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

28 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MBretention

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su - Focus dello studio: ritenzione renale di microbolle lipidiche

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