Rétention rénale des microbulles
28 mars 2016 mis à jour par: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Étude de l'existence ou non d'une rétention rénale des agents de contraste ultrasonores à microbulles lipidiques
Des douleurs au flanc ont été rapportées avec des agents de contraste échographiques (US).
Le but de cette étude est de déterminer s'il existe une rétention d'agents de contraste ultrasonores dans la microcirculation rénale, qui a été décrite chez la souris.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Dans cette étude, les patients subissant une échocardiographie de contraste cliniquement indiquée subiront une échographie rénale 10 minutes après la fin de la perfusion de contraste pour déterminer la présence et l'emplacement de la rétention rénale des microbulles lipidiques.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
10
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- Oregon Health & Science University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 90 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une échocardiographie de contraste
La description
Critère d'intégration:
- Subir une écho de contraste cliniquement indiquée
- images échographiques rénales adéquates
Critère d'exclusion:
- maladie inflammatoire chronique
- maladie rénale connue
- thérapie immunomodulatrice
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Administration de contraste
Patients subissant une écho de contraste.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Unités d'intensité vidéo rénale
Délai: 10 minutes
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Unités d'intensité vidéo dans le rein 10 min après la fin d'une étude d'échocardiographie de contraste cliniquement indiquée.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
1 octobre 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 octobre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juillet 2012
Première publication (ESTIMATION)
23 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
28 avril 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 mars 2016
Dernière vérification
1 mars 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MBretention
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