救急医療従事者の高血圧の有病率、認識、管理
2020年3月7日 更新者：Providence Health & Services
この研究の主な目的は、急性期病院で働く医療従事者の高血圧患者の割合を特定し、彼らの血圧状態に対する認識を決定し、血圧がどの程度適切に管理されているかを確認することです。
研究参加者は、テレメトリー (臨床)、非テレメトリー (臨床)、および直接ではない患者ケア スタッフという 3 つの明確に異なるタイプの部門から参加します。
すべての研究参加者には高血圧に関する教育情報が提供され、プライマリケアへの取り組みに関する推奨事項を検討します。
高血圧のある研究参加者は、最長6か月間研究を続けることが求められます。
継続する各研究参加者は、1 日 3 回血圧を測定し、その結果を研究提供の日記に記録することが意図されています。
各研究参加者はまた、運動、食事の改善、かかりつけ医療提供者の診察など、より健康的なライフスタイルを促進する提案された変更のいくつかを行う必要があります。
これらの変化により研究参加者の血圧が下がると考えられています。
第 2 の目的は、シフト勤務がこれらの病院職員に与える影響と、3 つの介入の潜在的なプラスの効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
勤務時間中の病院職員の高血圧（HTN）に関する研究は限られていますが、仕事の負担と心血管疾患のリスクとの関係に関する研究は発表されています。 HTN は、ストレス要因や心血管疾患のリスク増加に関連する固有のバイオマーカーへの長期曝露によってもたらされる交感副腎の活性化によって引き起こされる可能性があります。
この研究の主な目的は、急性期病院内の 3 つの明確に異なる領域と変化における HTN の有病率、意識、管理の違いを定量化することです。 血圧（BP）は、勤務時間中と睡眠前後の時間中に測定されます。 第 2 の目的は、急性期病院内での交代勤務の影響と、血圧モニタリング、身体活動の増加、栄養の積極的な変化、プライマリケア提供者の訪問と血圧低下との相関関係などの有効性を特定することです。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Olympia、Washington、アメリカ、98506
- Providence St. Peter Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- Providence Health System の南西ワシントン サービス エリア (SWSA) の従業員
- 研究の介入部分に含まれる被験者は、2回連続して血圧測定値が140/90以上である必要があります。
- 協調的な PCP を持っている、または持つつもりがある
- インフォームドコンセントフォームを理解し、署名する
除外基準:
- 18歳未満
- 重度の全身疾患を患っており、余命が3年未満と判断されている
- 過去90日以内に心筋梗塞や脳血管イベントなどの重篤な血管イベントが発生している
- 別の治療プログラムまたは同様の研究に参加している、および
- 研究者が被験者の研究への参加を妨げる可能性があると判断した疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コホート1
インフォームドコンセントフォームに署名し、個人データを提供した急性期病院内のすべての従業員。
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アクティブコンパレータ：コホート 2
コホート 1 のすべての被験者は、高血圧症であると考えられており、行動介入 (身体活動の増加または食事の変更) を含む 1 つ以上の研究介入に参加しているか、高血圧について話し合うためにプライマリケア提供者の訪問を受けている。
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この介入には、心肺運動、抵抗運動、柔軟性運動、神経運動運動が含まれます。
DASH ダイエットのスナックの代替など、少なくとも 1 つの積極的な食生活の変更を行ってください。
高血圧症の被験者は、治療の選択肢を求めてかかりつけ医療提供者を訪問するよう求められます。
被験者にかかりつけ医療提供者がいない場合は、かかりつけ医療提供者を得て治療を受けることが奨励されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血圧の低下
時間枠：6ヵ月
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この研究では、スクリーニングで高血圧であると特定され、研究を継続する人々の6か月間の血圧の低下を調べます。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dan Donahue, M.Ed.、Providence Health and Services
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2013年7月1日
研究の完了 (実際)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月7日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。