Rozpowszechnienie, świadomość i leczenie nadciśnienia tętniczego u personelu opieki ostrej
7 marca 2020 zaktualizowane przez: Providence Health & Services
Głównym celem tego badania jest określenie odsetka pracowników służby zdrowia pracujących w szpitalu intensywnej terapii, którzy mają wysokie ciśnienie krwi, określenie świadomości ich stanu ciśnienia krwi i sprawdzenie, jak dobrze jest on zarządzany.
Uczestnicy badania będą pochodzić z następujących trzech wyraźnie różnych rodzajów oddziałów: telemetryczny (kliniczny), nietelemetryczny (kliniczny) i niebezpośredni personel opieki nad pacjentem.
Wszyscy uczestnicy badania otrzymują informacje edukacyjne dotyczące wysokiego ciśnienia krwi i zapoznają się z zaleceniami dotyczącymi ich zaangażowania w podstawową opiekę zdrowotną.
Uczestnicy badania z wysokim ciśnieniem krwi zostaną poproszeni o kontynuowanie badania przez okres do 6 miesięcy.
Zamiarem jest, aby każdy uczestnik badania, który kontynuuje badanie, mierzył sobie ciśnienie krwi trzy razy dziennie i zapisywał wyniki w dzienniku dostarczonym z badaniem.
Każdy uczestnik badania powinien również wprowadzić niektóre z sugerowanych zmian, które promują zdrowszy styl życia, w tym ćwiczenia fizyczne, poprawę diety i wizyty u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej.
Jest to myśl, że te zmiany obniżą ciśnienie krwi uczestnika badania.
Drugim celem jest określenie wpływu pracy zmianowej na tych pracowników szpitala oraz potencjalnych pozytywnych skutków trzech interwencji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania dotyczące nadciśnienia tętniczego (HTN) u personelu szpitalnego w godzinach pracy są ograniczone, ale opublikowano badania dotyczące związku obciążenia pracą i ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Nadciśnienie tętnicze może być spowodowane aktywacją współczulno-nadnerczową wywołaną długotrwałym narażeniem na czynniki stresogenne i nieodłącznym biomarkerem, który wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych.
Głównym celem tego badania jest ilościowe określenie różnic w rozpowszechnieniu, świadomości i leczeniu nadciśnienia tętniczego w trzech wyraźnie różnych obszarach i zmianach w ostrym szpitalu. Ciśnienie krwi (BP) będzie mierzone w godzinach pracy oraz przed i po godzinach snu. Celem drugorzędnym jest określenie wpływu pracy zmianowej w szpitalu intensywnej terapii oraz skuteczności: monitorowania BP, wzrostu aktywności fizycznej, pozytywnych zmian żywieniowych oraz korelacji między wizytami lekarza podstawowej opieki zdrowotnej a obniżeniem BP.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
160
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Stany Zjednoczone, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy Providence Health System w Southwest Washington Service Area (SWSA).
- Pacjenci, którzy zostaną włączeni do części interwencyjnej badania, będą mieli dwa kolejne odczyty BP > 140/90
- Ma lub jest chętny do współpracy PCP
- Zrozumieć i podpisać formularz świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Poniżej 18 roku życia
- Ma ciężką chorobę ogólnoustrojową, a przewidywana długość życia jest krótsza niż trzy lata
- W ciągu ostatnich 90 dni wystąpiło ciężkie zdarzenie naczyniowe, takie jak zawał mięśnia sercowego lub zdarzenie naczyniowo-mózgowe
- jest zapisany do innego programu terapeutycznego lub podobnego badania, oraz
- Ma stan, który w opinii badaczy może uniemożliwić uczestnikowi udział w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kohorta 1
Wszyscy pracownicy szpitala intensywnej terapii, którzy podpisali formularz świadomej zgody i podali swoje dane.
|
|
|
Aktywny komparator: Kohorta 2
Wszyscy pacjenci z kohorty 1, którzy również są uważani za cierpiących na nadciśnienie i uczestniczyli w jednej lub kilku interwencjach badawczych, które obejmują interwencje behawioralne (zwiększenie aktywności fizycznej lub zmiany diety) lub którzy mają wizytę u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w celu omówienia nadciśnienia.
|
Ta interwencja obejmuje ćwiczenia krążeniowo-oddechowe, ćwiczenia oporowe, ćwiczenia elastyczności i ćwiczenia neuromotoryczne.
Dokonaj co najmniej jednej pozytywnej zmiany w diecie, w tym zastąpienia przekąski dietetycznej DASH lub podobnej do niej.
Osoby z nadciśnieniem zostaną poproszone o wizytę u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej w celu uzyskania możliwości leczenia.
Jeśli pacjent nie ma dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej, będzie zachęcany do jego uzyskania i skorzystania z leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Obniżenie ciśnienia krwi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Badanie będzie poszukiwać obniżenia ciśnienia krwi w okresie 6 miesięcy wśród osób, u których podczas badania przesiewowego stwierdzono wysokie ciśnienie krwi i które kontynuują udział w badaniu.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
31 lipca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 lipca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PSWR-002-EHW
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .