- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01655654
A hipertónia prevalenciája, tudatosítása és kezelése az akut ellátó személyzetben
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kórházi személyzet munkaidő alatti magas vérnyomásával (HTN) kapcsolatos kutatások korlátozottak, de publikáltak kutatásokat a munkahelyi megterhelés és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának összefüggéséről. A HTN-t a stresszoroknak való hosszú távú expozíció által előidézett sympathoadrenalis aktiváció és egy olyan inherens biomarker okozhatja, amely a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázatával jár.
Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja, hogy számszerűsítse a HTN prevalenciájában, tudatosságában és kezelésében mutatkozó különbségeket három, egymástól jól eltérő területen és az akut kórházon belüli eltolódásokban. A vérnyomást (BP) a munkaidőben, valamint az alvás előtti és utáni órákban mérik. A másodlagos cél az akut kórházi műszakban végzett munka hatásának és a következők hatékonyságának azonosítása: a vérnyomás monitorozása, a fizikai aktivitás növekedése, a pozitív táplálkozási változások, valamint az alapellátó látogatása és a vérnyomás csökkenése közötti összefüggés.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Egyesült Államok, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A Providence Health System Southwest Washington Service Area (SWSA) alkalmazottai
- Azok az alanyok, akiket bevonnak a vizsgálat intervenciós részébe, két egymást követő vérnyomásértékük > 140/90
- Van vagy hajlandó együttműködni PCP-vel
- Értse meg és írja alá a beleegyező nyilatkozatot
Kizárási kritériumok:
- 18 éves kor alatt
- Súlyos szisztémás betegsége van, a várható élettartam kevesebb mint három év
- Súlyos érrendszeri eseménye volt, például szívinfarktus vagy agyi érrendszeri esemény az elmúlt 90 napban
- Beiratkozott egy másik terápiás programba vagy hasonló tanulmányba, és
- Olyan állapota van, amely a vizsgálók véleménye szerint megakadályozhatja az alanyt a vizsgálatban való részvételben
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Nincs beavatkozás: 1. kohorsz
Az akut kórház valamennyi dolgozója, aki aláírta a beleegyező nyilatkozatot és megadta személyes adatait.
|
|
Aktív összehasonlító: 2. kohorsz
Az 1. kohorsz összes alanya, aki szintén hipertóniásnak minősül, és részt vett egy vagy több vizsgálati beavatkozásban, amelyek magukban foglalják a viselkedési beavatkozásokat (fizikai aktivitás növelése vagy étrendi változtatások), vagy akiknél az alapellátó szakember meglátogatja a magas vérnyomás megvitatását.
|
Ez a beavatkozás magában foglalja a kardiorespirációs gyakorlatokat, az ellenállási gyakorlatokat, a rugalmassági gyakorlatokat és a neuromotoros gyakorlatokat.
Végezzen legalább egy pozitív étrendi változtatást, beleértve a DASH diétás snack helyettesítését vagy ahhoz hasonlót.
A hipertóniában szenvedő alanyokat felkérik, hogy keressék fel az alapellátójukat, hogy kezelési lehetőségeket keressenek.
Ha egy alanynak nincs alapellátási szolgáltatója, akkor arra ösztönzik, hogy szerezzen be egyet, és kérjen orvosi kezelést.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Vérnyomás csökkentése
Időkeret: 6 hónap
|
A vizsgálat során a vérnyomás csökkenését 6 hónapon keresztül vizsgálják azok között, akik a szűrés során magas vérnyomásban szenvednek, és akik folytatják a vizsgálatot.
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PSWR-002-EHW
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a A fizikai aktivitás
-
University of WashingtonBefejezveElmebajEgyesült Államok
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)BefejezveOsteoarthritisEgyesült Államok
-
Wake Forest University Health SciencesNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)BefejezveA fizikai aktivitásEgyesült Államok
-
The Miriam HospitalIsmeretlenStroke | Mozgásszegény életmód | Ischaemiás roham, átmeneti | GyakorlatEgyesült Államok
-
Guohua ZengIsmeretlen
-
Weill Medical College of Cornell UniversityWeill Cornell Medical College in QatarVisszavont
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktív, nem toborzóRosszindulatú csontdaganatEgyesült Államok
-
Saglik Bilimleri UniversitesiMedical Park Hospital IstanbulBefejezveICU betegek | ICU szerzett gyengeségPulyka
-
Fundación Española de Hematología y HemoterapíaToborzásSzerzett thromboticus thrombocytopeniás purpuraSpanyolország, Portugália