Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hipertónia prevalenciája, tudatosítása és kezelése az akut ellátó személyzetben

2020. március 7. frissítette: Providence Health & Services
Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja az akut kórházban dolgozó egészségügyi dolgozók magas vérnyomással rendelkezők százalékos arányának meghatározása, vérnyomásállapotuk tudatosságának meghatározása, valamint annak megállapítása, hogy mennyire jól kezelik azt. A vizsgálatban részt vevők a következő három, jól láthatóan különböző típusú osztályról érkeznek: telemetriás (klinikai), nem telemetriás (klinikai) és nem közvetlen betegellátó személyzet. A vizsgálat minden résztvevője oktatási információkat kap a magas vérnyomásról, és tekintse át az alapellátásra vonatkozó ajánlást. A magas vérnyomásban szenvedő résztvevőket arra kérik, hogy legfeljebb 6 hónapig folytassák a vizsgálatot. A tervek szerint minden résztvevő, aki folytatja a vizsgálatot, naponta háromszor mérje meg a vérnyomását, és rögzítse az eredményeket egy vizsgálati naplóban. A vizsgálat minden résztvevőjének végre kell hajtania néhány olyan javasolt változtatást is, amelyek elősegítik az egészségesebb életmódot, beleértve a testmozgást, az étrend javítását és az elsődleges egészségügyi szolgáltatóval való találkozást. Úgy gondolják, hogy ezek a változások csökkentik a vizsgálatban résztvevő vérnyomását. A másodlagos cél annak meghatározása, hogy a műszakos munka milyen hatással van ezekre a kórházi dolgozókra, és milyen pozitív hatásai vannak a három beavatkozásnak.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kórházi személyzet munkaidő alatti magas vérnyomásával (HTN) kapcsolatos kutatások korlátozottak, de publikáltak kutatásokat a munkahelyi megterhelés és a szív- és érrendszeri betegségek kockázatának összefüggéséről. A HTN-t a stresszoroknak való hosszú távú expozíció által előidézett sympathoadrenalis aktiváció és egy olyan inherens biomarker okozhatja, amely a szív- és érrendszeri betegségek fokozott kockázatával jár.

Ennek a tanulmánynak az elsődleges célja, hogy számszerűsítse a HTN prevalenciájában, tudatosságában és kezelésében mutatkozó különbségeket három, egymástól jól eltérő területen és az akut kórházon belüli eltolódásokban. A vérnyomást (BP) a munkaidőben, valamint az alvás előtti és utáni órákban mérik. A másodlagos cél az akut kórházi műszakban végzett munka hatásának és a következők hatékonyságának azonosítása: a vérnyomás monitorozása, a fizikai aktivitás növekedése, a pozitív táplálkozási változások, valamint az alapellátó látogatása és a vérnyomás csökkenése közötti összefüggés.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Washington
      • Olympia, Washington, Egyesült Államok, 98506
        • Providence St. Peter Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A Providence Health System Southwest Washington Service Area (SWSA) alkalmazottai
  • Azok az alanyok, akiket bevonnak a vizsgálat intervenciós részébe, két egymást követő vérnyomásértékük > 140/90
  • Van vagy hajlandó együttműködni PCP-vel
  • Értse meg és írja alá a beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  • 18 éves kor alatt
  • Súlyos szisztémás betegsége van, a várható élettartam kevesebb mint három év
  • Súlyos érrendszeri eseménye volt, például szívinfarktus vagy agyi érrendszeri esemény az elmúlt 90 napban
  • Beiratkozott egy másik terápiás programba vagy hasonló tanulmányba, és
  • Olyan állapota van, amely a vizsgálók véleménye szerint megakadályozhatja az alanyt a vizsgálatban való részvételben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: 1. kohorsz
Az akut kórház valamennyi dolgozója, aki aláírta a beleegyező nyilatkozatot és megadta személyes adatait.
Aktív összehasonlító: 2. kohorsz
Az 1. kohorsz összes alanya, aki szintén hipertóniásnak minősül, és részt vett egy vagy több vizsgálati beavatkozásban, amelyek magukban foglalják a viselkedési beavatkozásokat (fizikai aktivitás növelése vagy étrendi változtatások), vagy akiknél az alapellátó szakember meglátogatja a magas vérnyomás megvitatását.
Ez a beavatkozás magában foglalja a kardiorespirációs gyakorlatokat, az ellenállási gyakorlatokat, a rugalmassági gyakorlatokat és a neuromotoros gyakorlatokat.
Végezzen legalább egy pozitív étrendi változtatást, beleértve a DASH diétás snack helyettesítését vagy ahhoz hasonlót.
A hipertóniában szenvedő alanyokat felkérik, hogy keressék fel az alapellátójukat, hogy kezelési lehetőségeket keressenek. Ha egy alanynak nincs alapellátási szolgáltatója, akkor arra ösztönzik, hogy szerezzen be egyet, és kérjen orvosi kezelést.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vérnyomás csökkentése
Időkeret: 6 hónap
A vizsgálat során a vérnyomás csökkenését 6 hónapon keresztül vizsgálják azok között, akik a szűrés során magas vérnyomásban szenvednek, és akik folytatják a vizsgálatot.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. július 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. július 31.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PSWR-002-EHW

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A fizikai aktivitás

3
Iratkozz fel