Hypertension esiintyvyys, tietoisuus ja hallinta akuuttihoitohenkilöstössä
lauantai 7. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Providence Health & Services
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on tunnistaa akuuttihoidon sairaalassa työskentelevien terveydenhuollon työntekijöiden prosenttiosuus, joilla on korkea verenpaine, selvittää heidän verenpainetilansa tietoisuus ja kuinka hyvin sitä hoidetaan.
Tutkimukseen osallistuvat seuraavat kolme selkeästi erityyppistä osastoa: telemetria (kliininen), ei-telemetria (kliininen) ja ei-suora potilaiden hoitohenkilöstö.
Kaikille tutkimukseen osallistuneille tarjotaan korkeaan verenpaineeseen liittyvää koulutustietoa ja käydään läpi suositus perusterveydenhuoltoon osallistumisestaan.
Tutkimukseen osallistujia, joilla on korkea verenpaine, pyydetään jatkamaan tutkimusta enintään 6 kuukautta.
Tarkoituksena on, että jokainen jatkava tutkimukseen osallistuja mittaa verenpaineensa kolme kertaa päivässä ja kirjaa tulokset tutkimuspäiväkirjaan.
Jokaisen tutkimukseen osallistujan tulisi myös tehdä joitain ehdotetuista muutoksista, jotka edistävät terveellisempää elämäntapaa, mukaan lukien kuntoilu, ruokavalion parantaminen ja ensihoidon tarjoajan tapaaminen.
Näiden muutosten uskotaan laskevan tutkimukseen osallistujan verenpainetta.
Toissijainen tarkoitus on selvittää vuorotyön vaikutus näihin sairaalan työntekijöihin ja näiden kolmen toimenpiteen mahdolliset myönteiset vaikutukset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sairaalahenkilökunnan työaikaisen verenpainetaudin (HTN) tutkimus on rajallista, mutta työn rasituksen ja sydän- ja verisuonisairauksien riskin suhteesta on julkaistu tutkimuksia. HTN voi johtua sympatoadrenaalisesta aktivaatiosta, joka johtuu pitkäaikaisesta altistumisesta stressitekijöille ja luontaisesta biomarkkerista, joka liittyy lisääntyneeseen sydän- ja verisuonisairauksien riskiin.
Tämän tutkimuksen ensisijainen tarkoitus on kvantifioida erot HTN:n esiintyvyyden, tietoisuuden ja hallinnan välillä kolmella selvästi erilaisella alueella ja siirtymässä akuutin sairaalan sisällä. Verenpaine (BP) mitataan työaikana sekä ennen unta ja sen jälkeen. Toissijaisena tarkoituksena on tunnistaa vuorotyön vaikutus akuuttihoitosairaalassa ja tehokkuus: verenpaineen seuranta, fyysisen aktiivisuuden lisääntyminen, positiiviset ravitsemusmuutokset ja korrelaatio perusterveydenhuollon tarjoajan käyntien ja verenpaineen laskun välillä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Yhdysvallat, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Providence Health Systemin Southwest Washingtonin palvelualueen (SWSA) työntekijät
- Koehenkilöillä, jotka otetaan mukaan tutkimuksen interventioosaan, on kaksi peräkkäistä verenpainelukemaa > 140/90
- Hänellä on tai on halukas yhteistyöhön perustuva PCP
- Ymmärrä ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Hänellä on vakava systeeminen sairaus, jonka elinajanodote arvioidaan alle kolme vuotta
- hänellä on vakava verisuonitapahtuma, kuten sydäninfarkti tai aivoverisuonitapahtuma viimeisten 90 päivän aikana
- on ilmoittautunut toiseen terapeuttiseen ohjelmaan tai vastaavaan tutkimukseen ja
- Sillä on tila, joka voi tutkijoiden mielestä estää tutkittavaa osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kohortti 1
Kaikki akuuttisairaalan työntekijät, jotka allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen ja toimittivat henkilötietonsa.
|
|
|
Active Comparator: Kohortti 2
Kaikki kohortin 1 koehenkilöt, joita myös pidetään hypertensiivisinä ja jotka osallistuivat yhteen tai useampaan tutkimusinterventioon, jotka sisältävät käyttäytymisinterventioita (fyysisen aktiivisuuden lisääminen tai ruokavalion muutokset) tai jotka ovat käyneet ensihoidon asiantuntijan käynnillä keskustellakseen verenpaineesta.
|
Tämä interventio sisältää kardiorespiratorisen harjoituksen, vastusharjoituksen, joustavuusharjoituksen ja neuromotorisen harjoituksen.
Tee vähintään yksi positiivinen ruokavaliomuutos, mukaan lukien DASH-ruokavalion välipalakorvaus tai vastaava.
Verenpainetautia sairastavia henkilöitä pyydetään hakemaan hoitovaihtoehtoja perusterveydenhuollon ammattilaiselle.
Jos tutkittavalla ei ole perusterveydenhuollon tarjoajaa, häntä rohkaistaan hankkimaan sellainen ja hakeutumaan hoitoon.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaineen alentaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkimuksessa etsitään verenpaineen laskua 6 kuukauden aikana niiltä, joilla seulonnassa todettiin korkea verenpaine ja jotka jatkavat tutkimusta.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 31. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 10. maaliskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 7. maaliskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSWR-002-EHW
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .