Распространенность, осведомленность и лечение артериальной гипертензии у персонала неотложной помощи
7 марта 2020 г. обновлено: Providence Health & Services
Основная цель этого исследования — определить процент медицинских работников, работающих в больнице неотложной помощи, у которых высокое кровяное давление, определить осведомленность о своем состоянии артериального давления и посмотреть, насколько хорошо оно контролируется.
Участники исследования будут поступать из следующих трех совершенно разных типов отделений: телеметрического (клинического), нетелеметрического (клинического) и непрямого персонала по уходу за пациентами.
Всем участникам исследования предлагается образовательная информация, касающаяся высокого кровяного давления, и они знакомятся с рекомендацией по обращению за первичной медико-санитарной помощью.
Участников исследования с высоким кровяным давлением попросят продолжить участие в исследовании на срок до 6 месяцев.
Предполагается, что каждый участник исследования, который продолжит исследование, будет измерять свое кровяное давление три раза в день и записывать результаты в предоставленный исследованию дневник.
Каждый участник исследования также должен внести некоторые из предложенных изменений, которые способствуют более здоровому образу жизни, включая физические упражнения, улучшение своего рациона и посещение своего лечащего врача.
Предполагается, что эти изменения снизят кровяное давление участника исследования.
Вторичная цель состоит в том, чтобы определить влияние сменной работы на этих сотрудников больницы и потенциальные положительные эффекты трех вмешательств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследования артериальной гипертензии (АГ) у персонала больниц в рабочее время ограничены, однако были опубликованы исследования о взаимосвязи между нагрузкой на работе и риском сердечно-сосудистых заболеваний. АГ может быть вызвана активацией симпатоадреналовой системы, вызванной длительным воздействием стрессоров, и врожденным биомаркером, связанным с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Основной целью данного исследования является количественная оценка различий в распространенности, осведомленности и лечении АГ в трех четко различающихся областях и сменах внутри стационара неотложной помощи. Артериальное давление (АД) будет измеряться в рабочее время, а также в часы до и после сна. Вторичная цель состоит в том, чтобы определить влияние сменной работы в больнице неотложной помощи и эффективность: мониторинга АД, увеличения физической активности, положительных изменений в питании и корреляции между посещениями врача первичной медико-санитарной помощи и снижением АД.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Соединенные Штаты, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники Providence Health System Southwest Washington Service Area (SWSA)
- Субъекты, которые будут включены в интервенционную часть исследования, будут иметь два последовательных показания АД> 140/90.
- Имеет или желает иметь совместное PCP
- Понять и подписать форму информированного согласия
Критерий исключения:
- моложе 18 лет
- Имеет тяжелое системное заболевание с ожидаемой продолжительностью жизни менее трех лет.
- Имеет тяжелое сосудистое событие, такое как инфаркт миокарда или церебральное сосудистое событие за последние 90 дней
- участвует в другой терапевтической программе или аналогичном исследовании, и
- Имеет состояние, которое, по мнению исследователей, может помешать субъекту участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Когорта 1
Все сотрудники больницы неотложной помощи, подписавшие форму информированного согласия и предоставившие свои личные данные.
|
|
|
Активный компаратор: Когорта 2
Все субъекты когорты 1, которые также считаются страдающими артериальной гипертензией и участвовали в одном или нескольких исследовательских вмешательствах, которые включают поведенческие вмешательства (увеличение физической активности или изменение диеты) или которые посетили врача первичной медико-санитарной помощи для обсуждения гипертонии.
|
Это вмешательство включает кардиореспираторные упражнения, упражнения с отягощениями, упражнения на гибкость и нейромоторные упражнения.
Внесите хотя бы одно положительное изменение в свой рацион питания, в том числе замену перекусов диетой DASH или аналогичную ей.
Субъектам с гипертонией будет предложено посетить своего лечащего врача для поиска вариантов лечения.
Если у субъекта нет поставщика первичной медико-санитарной помощи, ему будет предложено получить его и обратиться за медицинской помощью.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение артериального давления
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Исследование будет направлено на снижение артериального давления в течение 6-месячного периода среди тех, у кого при скрининге было выявлено высокое кровяное давление, и кто продолжает участие в исследовании.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PSWR-002-EHW
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .