Prevalência, Conscientização e Manejo da Hipertensão em Profissionais de Cuidados Intensivos
7 de março de 2020 atualizado por: Providence Health & Services
O objetivo principal deste estudo é identificar a porcentagem de profissionais de saúde que trabalham em um hospital de cuidados intensivos que têm pressão alta, para determinar a consciência de seu estado de pressão arterial e ver como ela é gerenciada.
Os participantes do estudo virão dos seguintes três tipos distintos de departamentos: telemetria (clínica), não-telemetria (clínica) e equipe não direta de atendimento ao paciente.
Todos os participantes do estudo recebem informações educacionais sobre pressão alta e revisam as recomendações para seu envolvimento com cuidados primários.
Os participantes do estudo com pressão alta serão solicitados a continuar no estudo por até 6 meses.
Pretende-se que cada participante do estudo que continue medindo sua pressão arterial três vezes ao dia e registre os resultados em um diário fornecido pelo estudo.
Cada participante do estudo também deve fazer algumas das mudanças sugeridas que promovem um estilo de vida mais saudável, incluindo exercícios, melhorar sua dieta e consultar seu médico de cuidados primários.
Pensa-se que essas mudanças reduzirão a pressão sanguínea do participante do estudo.
O objetivo secundário é determinar o efeito do trabalho por turnos sobre esses funcionários do hospital e os potenciais efeitos positivos das três intervenções.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa sobre hipertensão (HTN) em funcionários de hospitais durante o horário de trabalho é limitada, mas pesquisas foram publicadas sobre a relação entre tensão no trabalho e o risco de doença cardiovascular. A hipertensão pode ser causada pela ativação simpatoadrenal provocada pela exposição prolongada a estressores e um biomarcador inerente que está associado a um risco aumentado de doença cardiovascular.
O objetivo principal deste estudo é quantificar as diferenças na prevalência, conscientização e tratamento da hipertensão em três áreas e turnos distintos dentro de um hospital de agudos. A pressão arterial (PA) será medida durante o horário de trabalho, juntamente com as horas antes e depois do sono. O objetivo secundário é identificar o efeito do trabalho por turnos em um hospital de cuidados intensivos e a eficácia de: monitoramento da PA, aumento da atividade física, mudanças nutricionais positivas e a correlação entre visitas de um prestador de cuidados primários e redução da PA.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Washington
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Olympia, Washington, Estados Unidos, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários da Southwest Washington Service Area (SWSA) do Providence Health System
- Os indivíduos que serão incluídos na parte de intervenção do estudo terão duas leituras de PA consecutivas > 140/90
- Tem ou está disposto a ter PCP colaborativo
- Entenda e assine o termo de consentimento informado
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- Tem uma doença sistêmica grave com expectativa de vida inferior a três anos
- Teve um evento vascular grave, como Infarto do Miocárdio ou Evento Vascular Cerebral nos últimos 90 dias
- Esteja inscrito em outro programa terapêutico ou estudo similar, e
- Tem uma condição que, na opinião dos investigadores, pode impedir o sujeito de participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Coorte 1
Todos os funcionários do hospital de cuidados agudos que assinaram o termo de consentimento informado e forneceram seus dados individuais.
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Comparador Ativo: Coorte 2
Todos os indivíduos da coorte 1 que também são considerados hipertensos e participaram de uma ou mais intervenções do estudo, que incluem intervenções comportamentais (aumento da atividade física ou mudanças na dieta) ou que tiveram uma consulta de atendimento primário para discutir a hipertensão.
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Esta intervenção inclui exercícios cardiorrespiratórios, exercícios de resistência, exercícios de flexibilidade e exercícios neuromotores.
Faça pelo menos uma mudança positiva na dieta, incluindo ou semelhante a uma substituição de lanche da dieta DASH.
Indivíduos com hipertensão serão solicitados a visitar seu prestador de cuidados primários em busca de opções de tratamento.
Se um sujeito não tiver um prestador de cuidados primários, ele será encorajado a obter um e procurar tratamento médico.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Redução da pressão arterial
Prazo: 6 meses
|
O estudo buscará uma redução na pressão arterial durante um período de 6 meses entre aqueles identificados na triagem como tendo pressão alta e que continuam no estudo.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
2 de agosto de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PSWR-002-EHW
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