Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbredelse, bevidsthed og håndtering af hypertension i akut plejepersonale

7. marts 2020 opdateret af: Providence Health & Services
Det primære formål med denne undersøgelse er at identificere procentdelen af ​​sundhedspersonale, der arbejder på et akuthospital, som har forhøjet blodtryk, at bestemme bevidstheden om deres blodtryksstatus og at se, hvor godt det styres. Studiedeltagere vil komme fra følgende tre tydeligt forskellige typer afdelinger: telemetri (klinisk), ikke-telemetri (klinisk) og ikke-direkte patientplejepersonale. Alle undersøgelsesdeltagere tilbydes undervisningsinformation omkring højt blodtryk og gennemgår anbefalingen for deres primære omsorgsindsats. Undersøgelsesdeltagere med forhøjet blodtryk vil blive bedt om at fortsætte i undersøgelsen i op til 6 måneder. Det er meningen, at hver undersøgelsesdeltager, der fortsætter, skal tage deres blodtryk tre gange om dagen og registrere resultaterne i en studiedagbog. Hver undersøgelsesdeltager bør også foretage nogle af de foreslåede ændringer, der fremmer en sundere livsstil, herunder motion, forbedring af deres kost og besøg hos deres primære plejepersonale. Det er tanken, at disse ændringer vil reducere undersøgelsesdeltagerens blodtryk. Det sekundære formål er at fastslå, hvilken effekt skifteholdsarbejde har på disse sygehusansatte og de potentielle positive effekter af de tre interventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskning i hypertension (HTN) hos hospitalspersonale i arbejdstiden er begrænset, men alligevel er der publiceret forskning i forholdet mellem arbejdsbelastning og risikoen for hjerte-kar-sygdomme. HTN kan være forårsaget af sympathoadrenal aktivering forårsaget af langvarig eksponering for stressfaktorer og en iboende biomarkør, der er forbundet med en øget risiko for hjerte-kar-sygdomme.

Det primære formål med denne undersøgelse er at kvantificere forskelle i HTN-prævalens, bevidsthed og håndtering på tre tydeligt forskellige områder og skift inden for et akut hospital. Blodtryk (BP) vil blive målt i arbejdstiden sammen med timer før og efter søvn. Det sekundære formål er at identificere effekten af ​​skifteholdsarbejde på et akuthospital og effektiviteten af: BP-monitorering, øget fysisk aktivitet, positive ernæringsmæssige ændringer og sammenhængen mellem besøg hos en primær plejer og sænkning af BP.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Olympia, Washington, Forenede Stater, 98506
        • Providence St. Peter Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Providence Health Systems medarbejdere i Southwest Washington Service Area (SWSA).
  • Forsøgspersoner, der vil blive inkluderet i interventionsdelen af ​​undersøgelsen, vil have to på hinanden følgende BP-aflæsninger på > 140/90
  • Har eller er villig til at have kollaborativ PCP
  • Forstå og underskriv den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Har en alvorlig systemisk sygdom med forventet levetid mindre end tre år
  • Har en alvorlig vaskulær hændelse såsom myokardieinfarkt eller cerebral vaskulær hændelse inden for de seneste 90 dage
  • Er tilmeldt et andet terapeutisk program eller lignende undersøgelse, og
  • Har en tilstand, som efter efterforskernes vurdering kan forhindre forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kohorte 1
Alle medarbejdere på akuthospitalet, der underskrev samtykkeerklæringen og afgav deres individuelle data.
Aktiv komparator: Kohorte 2
Alle forsøgspersoner i kohorte 1, som også betragtes som hypertensive og deltog i en eller flere undersøgelsesinterventioner, som omfatter adfærdsmæssige interventioner (en stigning i fysisk aktivitet eller kostændringer), eller som har besøg af en primær plejer for at diskutere hypertension.
Adfærdsmæssigt: Fysisk aktivitet
Denne intervention omfatter kardiorespiratorisk træning, modstandsøvelse, fleksibilitetsøvelse og neuromotorisk træning.
Adfærdsmæssigt: Diæt
Foretag mindst én positiv kostændring, inklusive eller lignende til en DASH diætsnacksubstitution.
Andet: Besøg hos primærplejer
Forsøgspersoner med hypertension vil blive bedt om at besøge deres primære behandler for at søge behandlingsmuligheder. Hvis et forsøgsperson ikke har en primær plejeudbyder, vil de blive opfordret til at få en og søge lægebehandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reduktion af blodtryk
Tidsramme: 6 måneder
Undersøgelsen vil lede efter en reduktion i blodtrykket i løbet af en 6-måneders tidsramme blandt dem, der ved screeningen blev identificeret for at have forhøjet blodtryk, og som fortsætter i undersøgelsen.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Providence Health & Services

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2012

Først opslået (Skøn)

2. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PSWR-002-EHW

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner