Prevalens, bevissthet og behandling av hypertensjon hos akuttpersonell
7. mars 2020 oppdatert av: Providence Health & Services
Hovedformålet med denne studien er å identifisere prosentandelen av helsepersonell som jobber på et akuttsykehus som har høyt blodtrykk, for å fastslå bevisstheten om deres blodtrykksstatus, og å se hvor godt det administreres.
Studiedeltakere vil komme fra følgende tre distinkt forskjellige typer avdelinger: telemetri (klinisk), ikke-telemetri (klinisk) og ikke-direkte pasientbehandlingspersonale.
Alle studiedeltakere får tilbud om pedagogisk informasjon om høyt blodtrykk og gjennomgår anbefalingen for deres engasjement i primærhelsetjenesten.
Studiedeltakere med høyt blodtrykk vil bli bedt om å fortsette i studien i opptil 6 måneder.
Det er meningen at hver studiedeltaker som fortsetter skal ta blodtrykket sitt tre ganger om dagen og registrere resultatene i en studiedagbok.
Hver studiedeltaker bør også gjøre noen av de foreslåtte endringene som fremmer en sunnere livsstil, inkludert trening, forbedring av kostholdet og kontakt med sin primære helsepersonell.
Det er tanken at disse endringene vil redusere studiedeltakerens blodtrykk.
Det sekundære formålet er å fastslå effekten skiftarbeid har på disse sykehusansatte og potensielle positive effekter av de tre intervensjonene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forskning på hypertensjon (HTN) hos sykehuspersonell i arbeidstiden er begrenset, men det er publisert forskning på sammenhengen mellom jobbbelastning og risiko for hjerte- og karsykdommer. HTN kan være forårsaket av sympathoadrenal aktivering forårsaket av langvarig eksponering for stressorer og en iboende biomarkør som er assosiert med økt risiko for kardiovaskulær sykdom.
Hovedformålet med denne studien er å kvantifisere forskjeller i HTN-prevalens, bevissthet og håndtering på tre distinkt forskjellige områder og skift innenfor et akuttsykehus. Blodtrykk (BP) vil bli målt i arbeidstiden sammen med timer før og etter søvn. Det sekundære formålet er å identifisere effekten av skiftarbeid innen et akuttsykehus og effektiviteten av: BP-overvåking, økning i fysisk aktivitet, positive ernæringsendringer og sammenhengen mellom besøk hos en primærlege og senking av BP.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
160
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Forente stater, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Providence Health Systems ansatte i Southwest Washington Service Area (SWSA).
- Forsøkspersoner som vil bli inkludert i intervensjonsdelen av studien vil ha to påfølgende BP-avlesninger på > 140/90
- Har eller er villig til å ha samarbeidende PCP
- Forstå og signer skjemaet for informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Har en alvorlig systemisk sykdom med forventet levealder mindre enn tre år
- Har en alvorlig vaskulær hendelse som hjerteinfarkt eller cerebral vaskulær hendelse de siste 90 dagene
- Er påmeldt et annet terapeutisk program eller lignende studie, og
- Har en tilstand som etter utredernes vurdering kan hindre forsøkspersonen i å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kohort 1
Alle ansatte ved akuttsykehuset som signerte samtykkeerklæringen og oppga sine individuelle data.
|
|
|
Aktiv komparator: Kohort 2
Alle forsøkspersoner i kohort 1 som også anses som hypertensive og deltok i en eller flere studieintervensjoner, som inkluderer atferdsintervensjoner (økt fysisk aktivitet eller kostholdsendringer) eller som har et besøk hos primærlege for å diskutere hypertensjon.
|
Denne intervensjonen inkluderer kardiorespiratorisk trening, motstandstrening, fleksibilitetstrening og nevromotorisk trening.
Gjør minst én positiv kostholdsendring inkludert eller lignende til en DASH-snackserstatning.
Personer med hypertensjon vil bli bedt om å besøke sin primærhelseperson for å søke behandlingsalternativer.
Hvis et forsøksperson ikke har en primærhelsepersonell, vil de bli oppfordret til å skaffe en og søke medisinsk behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon av blodtrykk
Tidsramme: 6 måneder
|
Studien vil se etter en reduksjon i blodtrykket i løpet av en 6-måneders tidsramme blant de som ved screening ble identifisert for å ha høyt blodtrykk og som fortsetter i studien.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. juli 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. juli 2012
Først lagt ut (Anslag)
2. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. mars 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. mars 2020
Sist bekreftet
1. mars 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PSWR-002-EHW
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .