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Prävalenz, Bewusstsein und Management von Bluthochdruck beim Akutpflegepersonal

7. März 2020 aktualisiert von: Providence Health & Services
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, den Prozentsatz der in einem Akutkrankenhaus arbeitenden Gesundheitspersonal mit hohem Blutdruck zu ermitteln, das Bewusstsein für ihren Blutdruckstatus zu ermitteln und zu sehen, wie gut dieser behandelt wird. Die Studienteilnehmer kommen aus den folgenden drei deutlich unterschiedlichen Arten von Abteilungen: Telemetrie (klinisch), Nicht-Telemetrie (klinisch) und nicht direktes Patientenbetreuungspersonal. Allen Studienteilnehmern werden Aufklärungsinformationen zum Thema Bluthochdruck angeboten und die Empfehlungen für ihren Einsatz in der Grundversorgung überprüft. Studienteilnehmer mit hohem Blutdruck werden gebeten, die Studie bis zu 6 Monate lang fortzusetzen. Es ist vorgesehen, dass jeder Studienteilnehmer, der die Studie fortsetzt, dreimal täglich seinen Blutdruck misst und die Ergebnisse in einem von der Studie bereitgestellten Tagebuch festhält. Jeder Studienteilnehmer sollte auch einige der vorgeschlagenen Änderungen vornehmen, die einen gesünderen Lebensstil fördern, einschließlich körperlicher Betätigung, einer Verbesserung seiner Ernährung und dem Besuch seines Hausarztes. Man geht davon aus, dass diese Veränderungen den Blutdruck des Studienteilnehmers senken. Der sekundäre Zweck besteht darin, die Auswirkungen der Schichtarbeit auf diese Krankenhausmitarbeiter und die möglichen positiven Auswirkungen der drei Interventionen zu ermitteln.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung zu Bluthochdruck (HTN) bei Krankenhauspersonal während der Arbeitszeit ist begrenzt, es wurden jedoch Forschungsergebnisse zum Zusammenhang zwischen Arbeitsbelastung und dem Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen veröffentlicht. HTN kann durch eine sympathoadrenale Aktivierung verursacht werden, die durch eine langfristige Exposition gegenüber Stressfaktoren und einem inhärenten Biomarker hervorgerufen wird, der mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist.

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, Unterschiede in der HTN-Prävalenz, im Bewusstsein und im Management in drei deutlich unterschiedlichen Bereichen und Verschiebungen innerhalb eines Akutkrankenhauses zu quantifizieren. Der Blutdruck (BP) wird während der Arbeitszeit sowie vor und nach dem Schlafengehen gemessen. Der sekundäre Zweck besteht darin, die Auswirkungen von Schichtarbeit in einem Akutkrankenhaus und die Wirksamkeit von Blutdrucküberwachung, Steigerung der körperlichen Aktivität, positiven Ernährungsumstellungen und der Korrelation zwischen Besuchen eines Hausarztes und Senkung des Blutdrucks zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Olympia, Washington, Vereinigte Staaten, 98506
        • Providence St. Peter Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter der Southwest Washington Service Area (SWSA) des Providence Health System
  • Probanden, die in den Interventionsteil der Studie einbezogen werden, weisen zwei aufeinanderfolgende Blutdruckwerte von > 140/90 auf
  • Verfügt über eine kollaborative PCP oder ist dazu bereit
  • Verstehen und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Unter 18 Jahren
  • Hat eine schwere systemische Erkrankung mit einer geschätzten Lebenserwartung von weniger als drei Jahren
  • Hat in den letzten 90 Tagen ein schweres vaskuläres Ereignis wie einen Myokardinfarkt oder ein zerebrales Gefäßereignis erlitten
  • Ist in einem anderen Therapieprogramm oder einer ähnlichen Studie eingeschrieben und
  • Liegt ein Zustand vor, der nach Ansicht der Forscher dazu führen kann, dass der Proband nicht an der Studie teilnimmt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kohorte 1
Alle Mitarbeiter des Akutkrankenhauses, die die Einverständniserklärung unterzeichnet und ihre individuellen Daten angegeben haben.
Aktiver Komparator: Kohorte 2
Alle Probanden der Kohorte 1, die ebenfalls als hypertensiv gelten und an einer oder mehreren Studieninterventionen teilgenommen haben, zu denen Verhaltensinterventionen (eine Steigerung der körperlichen Aktivität oder Ernährungsumstellungen) gehören, oder die einen Hausarztbesuch haben, um über Bluthochdruck zu sprechen.
Diese Intervention umfasst kardiorespiratorische Übungen, Widerstandsübungen, Beweglichkeitsübungen und neuromotorische Übungen.
Nehmen Sie mindestens eine positive Ernährungsumstellung vor, einschließlich oder ähnlich einem DASH-Diät-Snack-Ersatz.
Patienten mit Bluthochdruck werden gebeten, ihren Hausarzt aufzusuchen, um nach Behandlungsmöglichkeiten zu suchen. Wenn eine Person keinen Hausarzt hat, wird sie dazu ermutigt, sich einen zu besorgen und sich ärztlich behandeln zu lassen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Senkung des Blutdrucks
Zeitfenster: 6 Monate
Die Studie wird nach einer Senkung des Blutdrucks während eines Zeitraums von 6 Monaten bei denjenigen Personen suchen, bei denen beim Screening ein hoher Blutdruck festgestellt wurde und die an der Studie teilnehmen.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PSWR-002-EHW

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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