- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01655654
Prävalenz, Bewusstsein und Management von Bluthochdruck beim Akutpflegepersonal
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Forschung zu Bluthochdruck (HTN) bei Krankenhauspersonal während der Arbeitszeit ist begrenzt, es wurden jedoch Forschungsergebnisse zum Zusammenhang zwischen Arbeitsbelastung und dem Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen veröffentlicht. HTN kann durch eine sympathoadrenale Aktivierung verursacht werden, die durch eine langfristige Exposition gegenüber Stressfaktoren und einem inhärenten Biomarker hervorgerufen wird, der mit einem erhöhten Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden ist.
Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, Unterschiede in der HTN-Prävalenz, im Bewusstsein und im Management in drei deutlich unterschiedlichen Bereichen und Verschiebungen innerhalb eines Akutkrankenhauses zu quantifizieren. Der Blutdruck (BP) wird während der Arbeitszeit sowie vor und nach dem Schlafengehen gemessen. Der sekundäre Zweck besteht darin, die Auswirkungen von Schichtarbeit in einem Akutkrankenhaus und die Wirksamkeit von Blutdrucküberwachung, Steigerung der körperlichen Aktivität, positiven Ernährungsumstellungen und der Korrelation zwischen Besuchen eines Hausarztes und Senkung des Blutdrucks zu ermitteln.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
-
Olympia, Washington, Vereinigte Staaten, 98506
- Providence St. Peter Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitarbeiter der Southwest Washington Service Area (SWSA) des Providence Health System
- Probanden, die in den Interventionsteil der Studie einbezogen werden, weisen zwei aufeinanderfolgende Blutdruckwerte von > 140/90 auf
- Verfügt über eine kollaborative PCP oder ist dazu bereit
- Verstehen und unterschreiben Sie die Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Hat eine schwere systemische Erkrankung mit einer geschätzten Lebenserwartung von weniger als drei Jahren
- Hat in den letzten 90 Tagen ein schweres vaskuläres Ereignis wie einen Myokardinfarkt oder ein zerebrales Gefäßereignis erlitten
- Ist in einem anderen Therapieprogramm oder einer ähnlichen Studie eingeschrieben und
- Liegt ein Zustand vor, der nach Ansicht der Forscher dazu führen kann, dass der Proband nicht an der Studie teilnimmt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: Kohorte 1
Alle Mitarbeiter des Akutkrankenhauses, die die Einverständniserklärung unterzeichnet und ihre individuellen Daten angegeben haben.
|
|
Aktiver Komparator: Kohorte 2
Alle Probanden der Kohorte 1, die ebenfalls als hypertensiv gelten und an einer oder mehreren Studieninterventionen teilgenommen haben, zu denen Verhaltensinterventionen (eine Steigerung der körperlichen Aktivität oder Ernährungsumstellungen) gehören, oder die einen Hausarztbesuch haben, um über Bluthochdruck zu sprechen.
|
Diese Intervention umfasst kardiorespiratorische Übungen, Widerstandsübungen, Beweglichkeitsübungen und neuromotorische Übungen.
Nehmen Sie mindestens eine positive Ernährungsumstellung vor, einschließlich oder ähnlich einem DASH-Diät-Snack-Ersatz.
Patienten mit Bluthochdruck werden gebeten, ihren Hausarzt aufzusuchen, um nach Behandlungsmöglichkeiten zu suchen.
Wenn eine Person keinen Hausarzt hat, wird sie dazu ermutigt, sich einen zu besorgen und sich ärztlich behandeln zu lassen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Senkung des Blutdrucks
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Studie wird nach einer Senkung des Blutdrucks während eines Zeitraums von 6 Monaten bei denjenigen Personen suchen, bei denen beim Screening ein hoher Blutdruck festgestellt wurde und die an der Studie teilnehmen.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PSWR-002-EHW
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Hypertonie
-
Nantes University HospitalBeendetZirrhotischer Patient mit Verdacht auf portale Hypertension und im Rahmen eines OV-ScreeningsFrankreich
Klinische Studien zur Physische Aktivität
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)AbgeschlossenArthroseVereinigte Staaten
-
Creighton UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrutierungLeichte kognitive Einschränkung | Burnout der PflegekraftVereinigte Staaten
-
Istinye UniversityAbgeschlossenPhysische Aktivität | Jugend | Barrieren für körperliche Aktivität | Moderatoren für körperliche AktivitätTruthahn
-
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalAktiv, nicht rekrutierendCOVID-19 | Lifestyle-FaktorenTruthahn
-
University of PittsburghNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AbgeschlossenÜbergewicht und Adipositas | Sitzendes Verhalten | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | PrädiabetesVereinigte Staaten
-
University of PittsburghAbgeschlossenÜbergewicht und Adipositas | Sitzendes Verhalten | Herz-Kreislauf-Risikofaktor | PrädiabetesVereinigte Staaten
-
Istanbul Kültür UniversityMarmara University; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AbgeschlossenPhysische Aktivität | Parkinson Krankheit | Balance | Fallen | KinesiophobieTruthahn
-
Nigde Omer Halisdemir UniversityPamukkale UniversityAbgeschlossen
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...UnbekanntLebensqualität | Ermüdung | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Fußdeformitäten | Aktivität, motorTruthahn
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktiv, nicht rekrutierendKarzinom | KrebsVereinigte Staaten