Prévalence, sensibilisation et prise en charge de l'hypertension chez le personnel de soins aigus
7 mars 2020 mis à jour par: Providence Health & Services
L'objectif principal de cette étude est d'identifier le pourcentage de travailleurs de la santé travaillant dans un hôpital de soins actifs qui souffrent d'hypertension artérielle, de déterminer la connaissance de leur état de tension artérielle et de voir dans quelle mesure il est géré.
Les participants à l'étude proviendront des trois types de départements distincts suivants : télémétrie (clinique), non télémétrie (clinique) et personnel de soins aux patients non direct.
Tous les participants à l'étude reçoivent des informations éducatives sur l'hypertension artérielle et examinent la recommandation pour leur engagement en matière de soins primaires.
Les participants à l'étude souffrant d'hypertension artérielle seront invités à poursuivre l'étude jusqu'à 6 mois.
Il est prévu que chaque participant à l'étude qui continue prenne sa tension artérielle trois fois par jour et enregistre les résultats dans un journal fourni par l'étude.
Chaque participant à l'étude devrait également apporter certains des changements suggérés qui favorisent un mode de vie plus sain, notamment faire de l'exercice, améliorer son alimentation et consulter son fournisseur de soins primaires.
On pense que ces changements réduiront la tension artérielle du participant à l'étude.
L'objectif secondaire est de déterminer l'effet du travail posté sur ces employés hospitaliers et les effets positifs potentiels des trois interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La recherche sur l'hypertension (HTN) chez le personnel hospitalier pendant les heures de travail est limitée, mais des recherches ont été publiées sur la relation entre le stress au travail et le risque de maladie cardiovasculaire. L'HTN peut être causée par une activation sympatho-surrénalienne provoquée par une exposition à long terme à des facteurs de stress et à un biomarqueur inhérent associé à un risque accru de maladie cardiovasculaire.
L'objectif principal de cette étude est de quantifier les différences dans la prévalence, la sensibilisation et la gestion de l'HTN dans trois domaines et changements distincts au sein d'un hôpital de soins actifs. La pression artérielle (TA) sera prise pendant les heures de travail ainsi que les heures avant et après le sommeil. L'objectif secondaire est d'identifier l'effet du travail posté dans un hôpital de soins aigus et l'efficacité de : la surveillance de la TA, l'augmentation de l'activité physique, les changements nutritionnels positifs et la corrélation entre les visites d'un fournisseur de soins primaires et la baisse de la TA.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
160
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
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Olympia, Washington, États-Unis, 98506
- Providence St. Peter Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Employés de la zone de service du sud-ouest de Washington (SWSA) de Providence Health System
- Les sujets qui seront inclus dans la partie intervention de l'étude auront deux lectures consécutives de la PA > 140/90
- A ou est disposé à avoir un PCP collaboratif
- Comprendre et signer le formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- A une maladie systémique grave avec une espérance de vie jugée inférieure à trois ans
- A eu un événement vasculaire grave tel qu'un infarctus du myocarde ou un événement vasculaire cérébral au cours des 90 derniers jours
- Est inscrit à un autre programme thérapeutique ou à une étude similaire, et
- A une condition qui, de l'avis des enquêteurs, peut empêcher le sujet de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Cohorte 1
Tous les employés de l'hôpital de soins aigus qui ont signé le formulaire de consentement éclairé et fourni leurs données individuelles.
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Comparateur actif: Cohorte 2
Tous les sujets de la cohorte 1 qui sont également considérés comme hypertendus et ont participé à une ou plusieurs interventions de l'étude, qui comprennent des interventions comportementales (une augmentation de l'activité physique ou des changements alimentaires) ou qui ont une visite chez un fournisseur de soins primaires pour discuter de l'hypertension.
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Cette intervention comprend des exercices cardiorespiratoires, des exercices de résistance, des exercices de flexibilité et des exercices neuromoteurs.
Apportez au moins un changement alimentaire positif, y compris ou similaire à une substitution de collation diététique DASH.
Les sujets souffrant d'hypertension seront invités à consulter leur fournisseur de soins primaires pour rechercher des options de traitement.
Si un sujet n'a pas de fournisseur de soins primaires, il sera encouragé à en obtenir un et à se faire soigner.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réduction de la pression artérielle
Délai: 6 mois
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L'étude recherchera une réduction de la pression artérielle pendant une période de 6 mois parmi les personnes identifiées lors du dépistage comme souffrant d'hypertension artérielle et qui poursuivent l'étude.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2012
Première publication (Estimation)
2 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mars 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mars 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PSWR-002-EHW
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .