Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence, informovanost a management hypertenze u personálu akutní péče

7. března 2020 aktualizováno: Providence Health & Services
Primárním účelem této studie je identifikovat procento zdravotnických pracovníků pracujících v nemocnici akutní péče, kteří mají vysoký krevní tlak, zjistit povědomí o svém stavu krevního tlaku a zjistit, jak dobře je tento tlak řízen. Účastníci studie budou pocházet z následujících tří zřetelně odlišných typů oddělení: telemetrie (klinická), netelemetrická (klinická) a personál nepřímé péče o pacienty. Všem účastníkům studie jsou nabídnuty vzdělávací informace o vysokém krevním tlaku a prostudují si doporučení pro jejich zapojení do primární péče. Účastníci studie s vysokým krevním tlakem budou požádáni, aby ve studii pokračovali po dobu až 6 měsíců. Záměrem je, aby si každý účastník studie, který bude pokračovat, změřil svůj krevní tlak třikrát denně a výsledky zapsal do deníku poskytnutého studií. Každý účastník studie by měl také provést některé z navrhovaných změn, které podporují zdravější životní styl, včetně cvičení, zlepšení stravy a návštěvy poskytovatele primární péče. Je to myšlenka, že tyto změny sníží krevní tlak účastníka studie. Sekundárním účelem je zjistit, jaký vliv má práce na směny na tyto zaměstnance nemocnice a potenciální pozitivní účinky těchto tří intervencí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Výzkum hypertenze (HTN) u nemocničního personálu během pracovní doby je omezený, přesto byly publikovány výzkumy týkající se vztahu pracovní zátěže a rizika kardiovaskulárních onemocnění. HTN může být způsobena sympatoadrenální aktivací způsobenou dlouhodobou expozicí stresorům a inherentnímu biomarkeru, který je spojen se zvýšeným rizikem kardiovaskulárních onemocnění.

Primárním účelem této studie je kvantifikovat rozdíly v prevalenci, informovanosti a managementu HTN ve třech zřetelně odlišných oblastech a posunech v rámci akutní nemocnice. Krevní tlak (TK) bude měřen během pracovní doby spolu s hodinami před a po spánku. Sekundárním účelem je identifikovat účinek směnného provozu v nemocnici akutní péče a účinnost: monitorování TK, zvýšení fyzické aktivity, pozitivní nutriční změny a korelaci mezi návštěvami poskytovatele primární péče a snížením TK.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Washington
      • Olympia, Washington, Spojené státy, 98506
        • Providence St. Peter Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci servisní oblasti Southwest Washington Service Area (SWSA) společnosti Providence Health System
  • Subjekty, které budou zahrnuty do intervenční části studie, budou mít dva po sobě jdoucí hodnoty TK > 140/90
  • Má nebo je ochoten mít kolaborativní PCP
  • Pochopte a podepište formulář informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Ve věku do 18 let
  • Má závažné systémové onemocnění s předpokládanou délkou života kratší než tři roky
  • Má závažnou cévní příhodu, jako je infarkt myokardu nebo mozková cévní příhoda v posledních 90 dnech
  • je zařazen do jiného terapeutického programu nebo podobného studia a
  • Má stav, který podle názoru zkoušejících může subjektu bránit v účasti na studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kohorta 1
Všichni zaměstnanci nemocnice akutní péče, kteří podepsali formulář informovaného souhlasu a poskytli své osobní údaje.
Aktivní komparátor: Kohorta 2
Všichni jedinci kohorty 1, kteří jsou také považováni za hypertenzní a účastnili se jedné nebo více intervencí studie, které zahrnují behaviorální intervence (zvýšení fyzické aktivity nebo dietní změny) nebo kteří mají návštěvu poskytovatele primární péče za účelem projednání hypertenze.
Behaviorální: Fyzická aktivita
Tato intervence zahrnuje kardiorespirační cvičení, cvičení odporu, cvičení flexibility a neuromotorické cvičení.
Behaviorální: Dietní
Udělejte alespoň jednu pozitivní dietní změnu včetně nebo podobné substituci svačiny DASH diety.
Jiný: Návštěva poskytovatele primární péče
Pacienti s hypertenzí budou požádáni, aby navštívili svého poskytovatele primární péče a hledali možnosti léčby. Pokud subjekt nemá poskytovatele primární péče, bude mu doporučeno, aby si ho získal a vyhledal lékařské ošetření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení krevního tlaku
Časové okno: 6 měsíců
Studie bude hledat snížení krevního tlaku během 6měsíčního časového rámce u těch, u kterých bylo při screeningu zjištěno, že mají vysoký krevní tlak a kteří pokračují ve studii.
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Providence Health & Services

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dan Donahue, M.Ed., Providence Health and Services

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

2. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PSWR-002-EHW

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fyzická aktivita

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit