動脈血圧の変化中の視神経頭の自動調節
2012年8月9日 更新者：Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna
灌流圧が変化しても一定。 人体の多くの血管床で、灌流圧の変動が血流の変化に直接伝達されるのを防ぐことが観察されています。 これは、血流の減少中の虚血および/または低酸素症、および血流の増加中の出血または毛細血管圧の上昇を防ぐために必要です。
眼では、網膜血流が広範囲の眼灌流圧で自動調節されることがいくつかの研究で報告されています。 残念ながら、視神経乳頭部については、利用できるデータがほとんどありません。 緑内障や加齢黄斑変性症などのいくつかの重要な眼疾患が自己調節障害と関連していることを考えると、自己調節に関するデータを取得することは特に重要です。 ヒトでは、ほとんどのデータがレーザー ドップラー流量測定を使用して収集されました。
本研究は、血流の一時的な減少の現象を調査し、等尺性運動中の視神経乳頭血流の調節メカニズムに関する洞察を得ることを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vienna、オーストリア、1090
- Department of Clinical Pharmacology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～35歳の男女、非喫煙者
- -病歴および身体検査における正常な所見 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り
- 正常な眼科所見、3ディオプター未満の屈折異常
除外基準:
- -薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究の3週間前の臨床試験への参加
- -過去3週間の薬物による治療（経口避妊薬を除く）
- -最初の研究日の3週間前の臨床的に関連する病気の症状
- 過去3週間の献血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：健常者
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ハンドグリップを 3x2 分間使用
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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視神経頭血流
時間枠：12分
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12分
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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収縮期/拡張期血圧
時間枠：14分
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14分
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眼内圧
時間枠：ベースラインと分 13
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ベースラインと分 13
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脈拍数
時間枠：14分
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14分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2012年4月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月9日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月9日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。