Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Autoregulering af synsnervehoved under ændringer i arterielt blodtryk

9. august 2012 opdateret af: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna

Konstant på trods af ændringer i perfusionstryk. Det observeres i mange vaskulære senge i den menneskelige krop for at forhindre, at variationer i perfusionstryk overføres direkte til ændringer i blodgennemstrømningen. Dette er nødvendigt for at forhindre iskæmi og/eller hypoxi under nedsat blodgennemstrømning og blødning eller øget kapillærtryk under øget blodgennemstrømning.

I øjet har flere undersøgelser rapporteret, at nethindens blodgennemstrømning er autoreguleret over en bred vifte af okulære perfusionstryk. Desværre er der kun få data tilgængelige for synsnervehovedet. At indhente data om autoregulering er af særlig betydning, da flere vigtige øjensygdomme såsom glaukom og aldersrelateret makuladegeneration er forbundet med nedsat autoregulering. Hos mennesker blev de fleste data indsamlet ved hjælp af laser Doppler flowmetri.

Nærværende undersøgelse har til formål at undersøge fænomenet forbigående reduktion i blodgennemstrømningen og at få indsigt i de regulatoriske mekanismer af optisk nervehoveds blodgennemstrømning under isometrisk træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Østrig
      • Vienna, Østrig, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinder i alderen mellem 18 og 35 år, ikke-rygere
  • Normale fund i sygehistorien og fysisk undersøgelse, medmindre investigator anser en abnormitet for at være klinisk irrelevant
  • Normale oftalmiske fund, ametropi mindre end 3 dioptrier

Ekskluderingskriterier:

  • Regelmæssig brug af medicin, misbrug af alkoholholdige drikkevarer, deltagelse i et klinisk forsøg i de 3 uger forud for undersøgelsen
  • Behandling inden for de foregående 3 uger med ethvert lægemiddel (undtagen orale præventionsmidler)
  • Symptomer på en klinisk relevant sygdom i de 3 uger før første studiedag
  • Bloddonation inden for de foregående 3 uger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Sunde emner
Andet: Isometrisk øvelse
brug af et håndtag i 3x2 minutter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Optisk nervehoved blodgennemstrømning
Tidsramme: 12 minutter
12 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Systolisk/diastolisk blodtryk
Tidsramme: 14 minutter
14 minutter
Intraokulært tryk
Tidsramme: ved baseline og minut 13
ved baseline og minut 13
Pulsfrekvens
Tidsramme: 14 minutter
14 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medical University of Vienna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. august 2012

Først opslået (Skøn)

13. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPHT-210911

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedsat vaskulær flow

Kliniske forsøg med Isometrisk øvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner