Näköhermon pään automaattinen säätely valtimoverenpaineen muutosten aikana
Jatkuva perfuusiopaineen muutoksista huolimatta. Sen havaitaan monissa ihmiskehon verisuonissa estävän perfuusiopaineen vaihtelut siirtymästä suoraan verenvirtauksen muutoksiin. Tämä on tarpeen iskemian ja/tai hypoksian estämiseksi heikentyneen verenvirtauksen ja verenvuodon tai lisääntyneen kapillaaripaineen aikana lisääntyneen verenvirtauksen aikana.
Silmän osalta useat tutkimukset ovat raportoineet, että verkkokalvon verenvirtaus säätyy automaattisesti useilla silmän perfuusiopaineilla. Valitettavasti vain vähän tietoa on saatavilla näköhermon päästä. Autoregulaatiosta tiedon saaminen on erityisen tärkeää, koska useat tärkeät silmäsairaudet, kuten glaukooma ja ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, liittyvät heikentyneeseen autosäätelyyn. Ihmisillä suurin osa tiedoista kerättiin laser-Doppler-virtausmetrialla.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ohimenevän verenvirtauksen vähenemisen ilmiötä ja saada tietoa näköhermon pään verenvirtauksen säätelymekanismeista isometrisen harjoituksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Department of Clinical Pharmacology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-35-vuotiaat miehet ja naiset, tupakoimattomat
- Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
- Normaalit silmälöydökset, ametropia alle 3 dioptria
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
- Hoito viimeisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä (paitsi ehkäisytabletit)
- Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
- Verenluovutus viimeisen 3 viikon aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveellisiä aiheita
|
kädensijan käyttö 3x2 minuuttia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Näköhermon pään verenkierto
Aikaikkuna: 12 minuuttia
|
12 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Systolinen/diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 14 minuuttia
|
14 minuuttia
|
|
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: lähtötasolla ja minuutilla 13
|
lähtötasolla ja minuutilla 13
|
|
Pulssi
Aikaikkuna: 14 minuuttia
|
14 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT-210911
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .