动脉血压变化期间的视神经乳头自动调节
2012年8月9日 更新者：Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna
尽管灌注压发生变化，但保持不变。 在人体的许多血管床中观察到，以防止灌注压力的变化直接传递到血流的变化中。 这对于防止血流量减少和出血期间的局部缺血和/或缺氧或血流量增加期间毛细血管压力增加是必要的。
在眼睛中，一些研究报告称，视网膜血流在广泛的眼灌注压范围内是自动调节的。 不幸的是，只有很少的数据可用于视神经乳头。 鉴于青光眼和年龄相关性黄斑变性等几种重要的眼部疾病与自动调节受损有关，因此获得有关自动调节的数据特别重要。 在人类中，大多数数据是使用激光多普勒血流计收集的。
本研究旨在调查血流短暂减少的现象，并深入了解等长运动期间视神经乳头血流的调节机制。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄在 18 至 35 岁之间的男性和女性，不吸烟者
- 病史和体格检查的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
- 正常眼科检查结果，屈光不正小于 3 屈光度
排除标准：
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 过去 3 周内接受过任何药物治疗（口服避孕药除外）
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 过去 3 周内的献血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础_科学
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：健康受试者
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使用手柄 3x2 分钟
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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视神经乳头血流量
大体时间：12分钟
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12分钟
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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收缩压/舒张压
大体时间：14分钟
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14分钟
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眼压
大体时间：在基线和第 13 分钟
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在基线和第 13 分钟
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心率
大体时间：14分钟
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14分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2012年4月1日
研究完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年1月24日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月9日
首次发布 (估计)
2012年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月9日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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