虚血再灌流：プロスタグランジンと抗酸化物質
2017年5月10日 更新者：Mark Rakobowchuk、University of Essex
ヒトの前腕虚血再灌流障害からの回復におけるプロスタグランジンと抗酸化物質の利用可能性の役割
この研究の目的は 2 つあります。
最初の目的は、誘発された一時的な損傷に続く動脈 (血管) の回復に対するビタミン摂取の影響を判断することです。
2 番目の目的は、損傷後に特定の血管拡張剤が少ないかどうか、およびこれが収縮の増加または損傷後のどちらに寄与するかを判断することです。
最後に、ビタミンの消費は、血管を拡大（拡張）させる血液中の物質の1つが停止した場合、損傷からの回復に影響を与えますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Essex
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Colchester、Essex、イギリス、CO4 3SQ
- University of Essex
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な男性
- 健康な女性
除外基準:
- 喫煙者
- 循環器疾患
- 末梢血管疾患
- 神経学的欠損
- I型またはII型糖尿病
- 妊娠中の女性
- イブプロフェンの副作用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：コントロール
介入なしで血管機能に対する虚血性損傷の影響を判断するための対照試験
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実験的：抗酸化負荷
血管機能回復に対する虚血性損傷前の抗酸化物質負荷の影響を判断するための試験
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実験的：プロスタグランジン阻害
血管機能回復に対する虚血性損傷前の非選択的プロスタグランジン阻害剤の影響を決定するための試験
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他の名前：
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実験的：組み合わせた
血管機能回復に対する虚血性損傷前の抗酸化物質負荷とプロスタグランジン阻害剤の影響を判断するための試験
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フロー媒介膨張の変化
時間枠：虚血再灌流障害の 15 分後のベースラインからの変化
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血流媒介性拡張は、血管機能の尺度であり、動脈の内層への損傷の前後の結果として測定されます。
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虚血再灌流障害の 15 分後のベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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低流量媒介収縮の変化
時間枠：虚血再灌流障害の 15 分後のベースラインからの変化
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低流量媒介性収縮は血管機能の尺度であり、血管損傷の影響を確立するために測定されます
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虚血再灌流障害の 15 分後のベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mark Rakobowchuk, PhD、Thompson Rivers University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2013年4月1日
研究の完了 (実際)
2013年8月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月10日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRAPC
- DBD0300 (他の：Biological Sciences)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。