Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ischemie Reperfusie: prostaglandinen en antioxidanten

10 mei 2017 bijgewerkt door: Mark Rakobowchuk, University of Essex

De rol van prostaglandine en beschikbaarheid van antioxidanten bij herstel van onderarmischemie-reperfusieletsel bij mensen

Het doel van deze studie is tweeledig. Het eerste doel is om het effect te bepalen van het nemen van vitamines op het herstel van een slagader (bloedvat) na een geïnduceerd tijdelijk letsel. Het tweede doel is om te bepalen of een specifieke vasodilatator minder overvloedig aanwezig is na het letsel en of dit bijdraagt ​​aan een verhoogde vernauwing of na het letsel. Tot slot: heeft vitamineconsumptie invloed op het herstel van de blessure als een van de stoffen in het bloed die ervoor zorgen dat bloedvaten verwijden (verwijden) wordt gestopt?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
    • Essex
      • Colchester, Essex, Verenigd Koninkrijk, CO4 3SQ
        • University of Essex

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannetjes
  • Gezonde vrouwtjes

Uitsluitingscriteria:

  • Rokers
  • Hart-en vaatziekte
  • Perifere vaatziekte
  • Neurologische gebreken
  • Diabetes type I of II
  • Zwangere vrouw
  • Bijwerkingen op Ibuprofen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: OVERSLAG
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: controle
Controleproef om de impact van de ischemische verwonding op de vasculaire functie zonder tussenkomst te bepalen
EXPERIMENTEEL: Antioxidant lading
Proef om de impact te bepalen van een antioxidantbelasting vóór de ischemische verwonding op het herstel van de vasculaire functie
Voedingssupplement: Antioxidant
EXPERIMENTEEL: Prostaglandine remming
Proef om de impact te bepalen van een niet-selectieve prostaglandineremmer vóór de ischemische verwonding op het herstel van de vasculaire functie
Geneesmiddel: Prostaglandineremmer (Ibuprophen)
Andere namen:
  • ibuprofen
EXPERIMENTEEL: Gecombineerd
Proef om de impact van een antioxidantbelasting en prostaglandineremmer vóór de ischemische verwonding op het herstel van de vasculaire functie te bepalen
Voedingssupplement: Antioxidant
Geneesmiddel: Prostaglandineremmer (Ibuprophen)
Andere namen:
  • ibuprofen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in door stroming gemedieerde dilatatie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde 15 minuten na ischemie-reperfusieletsel
Flow-gemedieerde dilatatie is een maat voor de vasculaire functie en wordt gemeten als het resultaat voor en na een verwonding aan de binnenbekleding van de slagader.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde 15 minuten na ischemie-reperfusieletsel

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in door lage stroming gemedieerde vernauwing
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde 15 minuten na ischemie-reperfusieletsel
Low Flow-gemedieerde vernauwing is een maat voor de vasculaire functie en wordt gemeten om de impact van een vasculair letsel vast te stellen
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde 15 minuten na ischemie-reperfusieletsel

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Essex

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mark Rakobowchuk, PhD, Thompson Rivers University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 april 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2012

Eerst geplaatst (SCHATTING)

16 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRAPC
  • DBD0300 (ANDER: Biological Sciences)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren