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Isquemia Reperfusão: Prostaglandinas e Antioxidantes

10 de maio de 2017 atualizado por: Mark Rakobowchuk, University of Essex

O papel da prostaglandina e da disponibilidade de antioxidantes na recuperação de lesões de isquemia-reperfusão no antebraço em humanos

Os propósitos deste estudo são duplos. O primeiro objetivo é determinar o efeito de tomar vitaminas na recuperação de uma artéria (vaso sanguíneo) após uma lesão temporária induzida. O segundo objetivo é determinar se um vasodilatador específico é menos abundante após a lesão e se isso contribui para o aumento da constrição ou após a lesão. Finalmente, o consumo de vitaminas tem efeito na recuperação da lesão se uma das substâncias no sangue que causa dilatação (dilatação) dos vasos for interrompida?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Essex
      • Colchester, Essex, Reino Unido, CO4 3SQ
        • University of Essex

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos saudáveis
  • fêmeas saudáveis

Critério de exclusão:

  • Fumantes
  • Doença cardiovascular
  • Doença vascular periférica
  • déficits neurológicos
  • Diabetes Tipo I ou II
  • mulheres grávidas
  • Reações Adversas ao Ibuprofeno

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: ao controle
Estudo de controle para determinar o impacto da lesão isquêmica na função vascular sem intervenção
EXPERIMENTAL: Carga antioxidante
Ensaio para determinar o impacto de uma carga antioxidante antes da lesão isquêmica na recuperação da função vascular
Suplemento dietético: Antioxidante
EXPERIMENTAL: Inibição da prostaglandina
Ensaio para determinar o impacto de um inibidor não seletivo de prostaglandina antes da lesão isquêmica na recuperação da função vascular
Medicamento: Inibidor de prostaglandina (ibuprofeno)
Outros nomes:
  • ibuprofeno
EXPERIMENTAL: Combinado
Ensaio para determinar o impacto de uma carga antioxidante e inibidor de prostaglandina antes da lesão isquêmica na recuperação da função vascular
Suplemento dietético: Antioxidante
Medicamento: Inibidor de prostaglandina (ibuprofeno)
Outros nomes:
  • ibuprofeno

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na dilatação mediada por fluxo
Prazo: Mudança da linha de base em 15 minutos após lesão de isquemia-reperfusão
A dilatação mediada pelo fluxo é uma medida da função vascular e é medida como o resultado antes e depois de uma lesão no revestimento interno da artéria.
Mudança da linha de base em 15 minutos após lesão de isquemia-reperfusão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na constrição mediada por baixo fluxo
Prazo: Mudança da linha de base em 15 minutos após lesão de isquemia-reperfusão
a constrição mediada por baixo fluxo é uma medida da função vascular e é medida para estabelecer o impacto de uma lesão vascular
Mudança da linha de base em 15 minutos após lesão de isquemia-reperfusão

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Essex

Investigadores

  • Investigador principal: Mark Rakobowchuk, PhD, Thompson Rivers University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de agosto de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRAPC
  • DBD0300 (OUTRO: Biological Sciences)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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