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허혈 재관류: 프로스타글란딘 및 항산화제

2017년 5월 10일 업데이트: Mark Rakobowchuk, University of Essex

인간의 전완 허혈-재관류 손상으로부터의 회복에 대한 프로스타글란딘 및 항산화제의 역할

이 연구의 목적은 두 가지입니다. 첫 번째 목적은 유도된 일시적 손상 후 동맥(혈관)의 회복에 대한 비타민 섭취의 효과를 결정하는 것입니다. 두 번째 목적은 손상 후 특정 혈관확장제가 덜 풍부한지 여부와 이것이 손상 후 또는 수축 증가에 기여하는지 여부를 결정하는 것입니다. 마지막으로, 혈관 확장(확장)을 유발하는 혈액 내 물질 중 하나가 중단되면 비타민 섭취가 부상 회복에 영향을 미칩니까?

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Essex
      • Colchester, Essex, 영국, CO4 3SQ
        • University of Essex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • 건강한 여성

제외 기준:

  • 흡연자
  • 심혈관 질환
  • 말초 혈관 질환
  • 신경학적 결손
  • 당뇨병 유형 I 또는 II
  • 임산부
  • 이부프로펜에 대한 부작용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
개입 없이 허혈성 손상이 혈관 기능에 미치는 영향을 확인하기 위한 대조 시험
실험적: 산화 방지제 부하
혈관 기능 회복에 대한 허혈성 손상 전 항산화 부하의 영향을 결정하기 위한 시도
실험적: 프로스타글란딘 억제
허혈 손상 전 비선택적 프로스타글란딘 억제제가 혈관 기능 회복에 미치는 영향을 확인하기 위한 시험
다른 이름들:
  • 이부프로펜
실험적: 결합
혈관 기능 회복에 대한 허혈성 손상 전 항산화 부하 및 프로스타글란딘 억제제의 영향을 결정하기 위한 시험
다른 이름들:
  • 이부프로펜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흐름 매개 팽창의 변화
기간: 허혈-재관류 손상 후 15분에 기준선에서 변경
흐름 매개 팽창은 혈관 기능의 척도이며 동맥 내벽 손상 전후의 결과로 측정됩니다.
허혈-재관류 손상 후 15분에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저유량 매개 수축의 변화
기간: 허혈-재관류 손상 후 15분에 기준선에서 변경
저유량 매개 수축은 혈관 기능의 척도이며 혈관 손상의 영향을 확립하기 위해 측정됩니다.
허혈-재관류 손상 후 15분에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mark Rakobowchuk, PhD, Thompson Rivers University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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