Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Iskæmisk reperfusion: Prostaglandiner og antioxidanter

10. maj 2017 opdateret af: Mark Rakobowchuk, University of Essex

Rollen af ​​prostaglandin og antioxidanttilgængelighed ved restitution fra underarm iskæmi-reperfusionsskade hos mennesker

Formålet med denne undersøgelse er todelt. Det første formål er at bestemme effekten af ​​at tage vitaminer på genopretningen af ​​en arterie (blodkar) efter en induceret midlertidig skade. Det andet formål er at afgøre, om en specifik vasodilator er mindre udbredt efter skaden, og om dette bidrager til øget forsnævring eller efter skaden. Har vitaminforbruget endelig betydning for restitutionen efter skaden, hvis et af de stoffer i blodet, der får kar til at forstørre (udvide) stoppes?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde hanner
  • Sunde kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Rygere
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Perifer vaskulær sygdom
  • Neurologiske underskud
  • Diabetes type I eller II
  • Gravid kvinde
  • Bivirkninger af Ibuprofen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: styring
Kontrolforsøg for at bestemme virkningen af ​​den iskæmiske skade på vaskulær funktion uden indgreb
EKSPERIMENTEL: Antioxidantbelastning
Forsøg for at bestemme virkningen af ​​en antioxidantbelastning før den iskæmiske skade på genopretning af vaskulær funktion
Kosttilskud: Antioxidant
EKSPERIMENTEL: Prostaglandinhæmning
Forsøg for at bestemme virkningen af ​​en ikke-selektiv prostaglandinhæmmer før den iskæmiske skade på genopretning af vaskulær funktion
Medicin: Prostaglandinhæmmer (Ibuprophen)
Andre navne:
  • ibuprofen
EKSPERIMENTEL: Kombineret
Forsøg for at bestemme virkningen af ​​en antioxidantbelastning og prostaglandinhæmmer før den iskæmiske skade på genopretning af vaskulær funktion
Kosttilskud: Antioxidant
Medicin: Prostaglandinhæmmer (Ibuprophen)
Andre navne:
  • ibuprofen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i flowmedieret dilatation
Tidsramme: Skift fra baseline 15 minutter efter iskæmi-reperfusionsskade
Flowmedieret dilatation er et mål for vaskulær funktion og måles som resultatet før og efter en skade på arteriens inderside.
Skift fra baseline 15 minutter efter iskæmi-reperfusionsskade

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i lavstrømsmedieret forsnævring
Tidsramme: Skift fra baseline 15 minutter efter iskæmi-reperfusionsskade
lavstrømsmedieret forsnævring er et mål for vaskulær funktion og måles for at fastslå virkningen af ​​en vaskulær skade
Skift fra baseline 15 minutter efter iskæmi-reperfusionsskade

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Essex

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mark Rakobowchuk, PhD, Thompson Rivers University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. august 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2012

Først opslået (SKØN)

16. august 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRAPC
  • DBD0300 (ANDET: Biological Sciences)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner