- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01666587
Реперфузия ишемии: простагландины и антиоксиданты
10 мая 2017 г. обновлено: Mark Rakobowchuk, University of Essex
Роль простагландинов и доступности антиоксидантов в восстановлении после ишемически-реперфузионного повреждения предплечья у людей
Цели этого исследования двояки.
Первая цель состоит в том, чтобы определить влияние приема витаминов на восстановление артерии (кровеносного сосуда) после индуцированной временной травмы.
Вторая цель состоит в том, чтобы определить, уменьшается ли количество специфического вазодилататора после травмы и способствует ли это усилению сужения или после травмы.
Наконец, влияет ли потребление витаминов на восстановление после травмы, если одно из веществ в крови, вызывающее увеличение (расширение) сосудов, остановлено?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Соединенное Королевство, CO4 3SQ
- University of Essex
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины
- Здоровые женщины
Критерий исключения:
- Курильщики
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Заболевания периферических сосудов
- Неврологический дефицит
- Диабет типа I или II
- Беременные женщины
- Побочные реакции на ибупрофен
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: контроль
Контрольное исследование для определения влияния ишемического повреждения на сосудистую функцию без вмешательства
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Антиоксидантная нагрузка
Исследование влияния антиоксидантной нагрузки перед ишемическим повреждением на восстановление функции сосудов
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Ингибирование простагландинов
Испытание по определению влияния неселективного ингибитора простагландина перед ишемическим повреждением на восстановление функции сосудов
|
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Комбинированный
Испытание по определению влияния антиоксидантной нагрузки и ингибитора простагландинов перед ишемическим повреждением на восстановление функции сосудов
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение дилатации, опосредованной потоком
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 15 минут после ишемически-реперфузионного повреждения
|
Расширение, опосредованное потоком, является мерой сосудистой функции и измеряется как результат до и после повреждения внутренней оболочки артерии.
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 15 минут после ишемически-реперфузионного повреждения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение сужения, опосредованного низким потоком
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем через 15 минут после ишемически-реперфузионного повреждения
|
сужение, опосредованное низким потоком, является мерой сосудистой функции и измеряется для установления влияния сосудистого повреждения
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 15 минут после ишемически-реперфузионного повреждения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mark Rakobowchuk, PhD, Thompson Rivers University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2013 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
16 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Послеоперационные осложнения
- Ишемия
- Реперфузионная травма
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Защитные агенты
- Антагонисты гормонов
- Ибупрофен
- Антиоксиданты
- Антагонисты простагландинов
Другие идентификационные номера исследования
- IRAPC
- DBD0300 (ДРУГОЙ: Biological Sciences)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .