脳卒中後の疲労の重症度と気虚およびうっ血の重症度との相関に関する研究
2012年8月20日 更新者：China Medical University Hospital
中国医学における脳卒中後の疲労の重症度と気虚およびうっ血の重症度との相関に関する研究。
本研究の目的は、疲労の重症度と、気虚およびうっ血の重症度との相関関係を調査することでした。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
保健省の報告によると、脳卒中は主要な 10 の死亡原因の上位 3 位にランクされています。
疲労は脳卒中後の一般的な症状ですが、疲労により無視されやすいのは非特異的な症状です。
文献レビューに基づくと、疲労症状は脳卒中後の患者によく見られるだけでなく、死亡率、予後、およびリハビリテーションの有効性とも高い相関関係があります。
漢方の記録では、王清人は脳卒中の主な病因は気の停滞とうっ血の結果であると示唆しており、その後、気の欠乏とうっ血に関する研究が脳卒中の主流になりました。
したがって、本研究の目的は、疲労の重症度と、気虚およびうっ血の重症度との相関関係を調査することでした。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、40447
- 募集
- China Medical University Hospital
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コンタクト：
- Ching-Liang Hsieh, professor
- 電話番号：3600 886-4-22053366
- メール：clhsieh@mail.cmuh.org.tw
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中後疲労の患者は、中国医科大学病院 (台中、台湾) の神経科、脳神経外科、およびリハビリテーション科から登録され、簡易疲労目録 - 台湾フォーム スコアが 4 以上で、脳卒中発症が 3 か月以上でした。
説明
包含基準:
- 性別: 男性または女性
- 年齢：40～80歳
- -少なくとも3か月の脳卒中歴
- 出血または虚血性発作
- 意識がはっきりしていて、コミュニケーションがとれる
- 簡単な疲労インベントリ-台湾フォーム スコア ≥ 4
- インフォームドコンセントに署名する
除外基準:
- 精神病と診断され、研究者に協力できない患者
- 主な疾患：慢性閉塞性肺疾患、心不全、心筋梗塞、慢性腎不全、肝硬変
- 妊娠中の女性
- 授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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倦怠感
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労の重症度スコアを評価するための Frome Fatigue の重症度レベル スケール。
時間枠：約20分
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患者が初めて訪れるとき、すべての評価尺度を完成させます。
合計評価時間は約 20 分です。
そして、すべてのデータは 1 年後に分析されます。
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約20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (予期された)
2013年6月1日
研究の完了 (予期された)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月20日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月20日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DMR101-IRB2-151
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。