Studien av sambandet mellan svårighetsgraden av trötthet efter stroke och svårighetsgraden av qi-brist och blodstas
20 augusti 2012 uppdaterad av: China Medical University Hospital
Studien av sambandet mellan svårighetsgraden av trötthet efter stroke och svårighetsgraden av qi-brist och blodstas i kinesisk medicin.
Syftet med denna studie var att undersöka sambandet mellan svårighetsgraden av trötthet, och svårighetsgraden av qi-brist och blodstas.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Enligt rapporter från hälsodepartementet har stroke varit de tre bästa bland de ledande tio vanliga dödsorsakerna.
Även om trötthet är ett vanligt symptom efter stroke, men det är lätt att försumma på grund av att trötthet är ett ospecifikt symptom.
Baserat på litteraturöversikten är trötthetssymtom inte bara vanligt hos patienter efter stroke och det har också en stark korrelation med mortalitet, prognos och rehabiliteringseffekt.
I inspelningar av traditionell kinesisk medicin antyder Wang Qing-ren att den huvudsakliga etiologin för stroke är resultat från qi-stagnation och blodstas, därefter har studien om qi-brist och blodstas blivit huvudströmmen för stroke fram till nu.
Därför var syftet med denna studie att undersöka sambandet mellan svårighetsgraden av trötthet och svårighetsgraden av qi-brist och blodstas.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Rekrytering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Telefonnummer: 3600 886-4-22053366
- E-post: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med trötthet efter stroke registrerades från avdelningarna för neurologisk, neurokirurgi och rehabilitering vid China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan), deras Brief Fatigue Inventory-Taiwan-formpoäng ≥ 4 och strokedebut i mer än 3 månader.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kön: män eller kvinnor
- Ålder: 40-80 år
- Strokehistoria minst 3 månader
- Blödning eller ischemisk stack
- Medveten tydlig och kan kommunicera
- Kort trötthetsinventering-Taiwan formpoäng ≥ 4
- Skriv under informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Patient med psykotisk diagnos och kan inte samarbeta med forskare
- Stor sjukdom: kronisk obstruktiv lungsjukdom, hjärtsvikt, hjärtinfarkt, kronisk njursvikt, levercirros
- Gravid kvinna
- Ammande kvinnor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Trötthet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frome Skala för trötthetsgrad för att utvärdera utmattningsgrad.
Tidsram: ca 20 minuter
|
När patienten besöker första gången slutför vi hela utvärderingsskalan.
Total utvärderingstid är cirka 20 minuter.
Och all data kommer att analyseras ett år senare.
|
ca 20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2012
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2013
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 juni 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 augusti 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2012
Första postat (UPPSKATTA)
21 augusti 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
21 augusti 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 augusti 2012
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMR101-IRB2-151
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .