Lo studio sulla correlazione tra la gravità dell'affaticamento post-ictus e la gravità della carenza di qi e della stasi del sangue
20 agosto 2012 aggiornato da: China Medical University Hospital
Lo studio sulla correlazione tra la gravità dell'affaticamento post-ictus e la gravità della carenza di qi e della stasi del sangue nella medicina cinese.
Lo scopo del presente studio era di indagare la correlazione tra la gravità della fatica e la gravità della carenza di qi e della stasi del sangue.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Secondo i rapporti del Dipartimento della Salute, l'ictus è stato tra i primi tre nella classifica delle dieci principali cause di mortalità.
Sebbene la fatica sia un sintomo comune dopo l'ictus, ma è facile trascurare a causa della fatica è un sintomo non specifico.
Sulla base della revisione della letteratura, il sintomo di affaticamento non è solo comune nei pazienti post-ictus e ha anche un'alta correlazione con la mortalità, la prognosi e l'efficacia della riabilitazione.
Nella registrazione della medicina tradizionale cinese, Wang Qing-ren suggerisce che l'eziologia principale dell'ictus è il risultato della stagnazione del qi e della stasi del sangue, da allora in poi, lo studio sulla carenza di qi e sulla stasi del sangue è diventato il flusso principale per l'ictus fino ad ora.
Pertanto, lo scopo del presente studio era di indagare la correlazione tra la gravità della fatica e la gravità della carenza di qi e della stasi del sangue.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taichung, Taiwan, 40447
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Numero di telefono: 3600 886-4-22053366
- Email: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con affaticamento post-ictus sono stati arruolati dai dipartimenti di neurologia, neurochirurgia e riabilitazione del China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan), il loro punteggio del modulo Brief Fatigue Inventory-Taiwan ≥ 4 e l'insorgenza dell'ictus da più di 3 mesi.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Genere: uomini o donne
- Età: 40~80 anni
- Storia dell'ictus da almeno 3 mesi
- Emorragia o ictus ischemico
- Consapevole chiaro e in grado di comunicare
- Punteggio del modulo Brief Fatigue Inventory-Taiwan ≥ 4
- Firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Paziente con diagnosi psicotica e non può collaborare con il ricercatore
- Malattie principali: broncopneumopatia cronica ostruttiva, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, insufficienza renale cronica, cirrosi epatica
- Donne incinte
- Donne che allattano
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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fatica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala del livello di gravità della fatica Frome per valutare il punteggio della gravità della fatica.
Lasso di tempo: circa 20 minuti
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Quando il paziente visita la prima volta, completiamo tutta la scala di valutazione.
Il tempo totale di valutazione è di circa 20 minuti.
E tutti i dati verranno analizzati un anno dopo.
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circa 20 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2012
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 agosto 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2012
Primo Inserito (STIMA)
21 agosto 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
21 agosto 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2012
Ultimo verificato
1 agosto 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR101-IRB2-151
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