Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studien i sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet etter slag og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase

20. august 2012 oppdatert av: China Medical University Hospital

Studien i sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet etter slag og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase i kinesisk medisin.

Hensikten med denne studien var å undersøke sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet, og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

I følge rapportene fra helsedepartementet, har hjerneslag vært den tre beste rangeringen blant de ti største dødelighetsårsakene. Selv om tretthet er et vanlig symptom etter hjerneslag, men det er lett å neglisjere på grunn av tretthet er et ikke-spesifikt symptom. Basert på litteraturgjennomgangen er tretthetssymptomer ikke bare vanlig hos pasienter etter slag, og det har også høy korrelasjon med dødelighet, prognose og effekt av rehabilitering. I opptak av tradisjonell kinesisk medisin antyder Wang Qing-ren at hovedetiologien til hjerneslag er resultater fra qi-stagnasjon og blodstase, deretter ble studien om qi-mangel og blodstase hovedstrømmen for hjerneslag til nå. Derfor var formålet med denne studien å undersøke sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet, og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Yuan-Chen Chiu, Master of Chinese Medicine
  • Telefonnummer: 3600 886-4-22053366
  • E-post: jamy_chiu@hotmail.com

Studiesteder

      • Taichung, Taiwan, 40447
        • Rekruttering
        • China Medical University Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med tretthet etter slag ble registrert fra nevrologiske, nevrokirurgiske og rehabiliteringsavdelinger ved China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan), deres Brief Fatigue Inventory-Taiwan-skjemascore ≥ 4 og slagdebut i mer enn 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kjønn: menn eller kvinner
  2. Alder: 40-80 år
  3. Hjernehistorie i minst 3 måneder
  4. Blødning eller iskemisk slag
  5. Bevisst tydelig og kan kommunisere
  6. Kort tretthetsinventar-Taiwan formscore ≥ 4
  7. Signer informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasient med psykotisk diagnose og kan ikke samarbeide med forsker
  2. Hovedsykdom: kronisk obstruktiv lungesykdom, hjertesvikt, hjerteinfarkt, kronisk nyresvikt, levercirrhose
  3. Gravide kvinner
  4. Ammende kvinner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
utmattelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frome Skala for tretthetsalvorlighetsnivå for å evaluere tretthetsalvorlighetsscore.
Tidsramme: ca 20 minutter
Når pasienten besøker første gang, fullfører vi hele evalueringsskalaen. Total evalueringstid er ca. 20 minutter. Og alle data vil bli analysert ett år senere.
ca 20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. juni 2013

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2012

Først lagt ut (ANSLAG)

21. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

21. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DMR101-IRB2-151

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere