- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01669759
Studien i sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet etter slag og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase
20. august 2012 oppdatert av: China Medical University Hospital
Studien i sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet etter slag og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase i kinesisk medisin.
Hensikten med denne studien var å undersøke sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet, og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
I følge rapportene fra helsedepartementet, har hjerneslag vært den tre beste rangeringen blant de ti største dødelighetsårsakene.
Selv om tretthet er et vanlig symptom etter hjerneslag, men det er lett å neglisjere på grunn av tretthet er et ikke-spesifikt symptom.
Basert på litteraturgjennomgangen er tretthetssymptomer ikke bare vanlig hos pasienter etter slag, og det har også høy korrelasjon med dødelighet, prognose og effekt av rehabilitering.
I opptak av tradisjonell kinesisk medisin antyder Wang Qing-ren at hovedetiologien til hjerneslag er resultater fra qi-stagnasjon og blodstase, deretter ble studien om qi-mangel og blodstase hovedstrømmen for hjerneslag til nå.
Derfor var formålet med denne studien å undersøke sammenhengen mellom alvorlighetsgraden av tretthet, og alvorlighetsgraden av qi-mangel og blodstase.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
90
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Yuan-Chen Chiu, Master of Chinese Medicine
- Telefonnummer: 3600 886-4-22053366
- E-post: jamy_chiu@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Telefonnummer: 3600 886-4-22053366
- E-post: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med tretthet etter slag ble registrert fra nevrologiske, nevrokirurgiske og rehabiliteringsavdelinger ved China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan), deres Brief Fatigue Inventory-Taiwan-skjemascore ≥ 4 og slagdebut i mer enn 3 måneder.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kjønn: menn eller kvinner
- Alder: 40-80 år
- Hjernehistorie i minst 3 måneder
- Blødning eller iskemisk slag
- Bevisst tydelig og kan kommunisere
- Kort tretthetsinventar-Taiwan formscore ≥ 4
- Signer informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Pasient med psykotisk diagnose og kan ikke samarbeide med forsker
- Hovedsykdom: kronisk obstruktiv lungesykdom, hjertesvikt, hjerteinfarkt, kronisk nyresvikt, levercirrhose
- Gravide kvinner
- Ammende kvinner
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
utmattelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Frome Skala for tretthetsalvorlighetsnivå for å evaluere tretthetsalvorlighetsscore.
Tidsramme: ca 20 minutter
|
Når pasienten besøker første gang, fullfører vi hele evalueringsskalaen.
Total evalueringstid er ca. 20 minutter.
Og alle data vil bli analysert ett år senere.
|
ca 20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær fullføring (FORVENTES)
1. juni 2013
Studiet fullført (FORVENTES)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. august 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
21. august 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
21. august 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2012
Sist bekreftet
1. august 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DMR101-IRB2-151
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .