L'étude de la corrélation entre la sévérité de la fatigue post-AVC et la sévérité de la carence en qi et de la stase sanguine
20 août 2012 mis à jour par: China Medical University Hospital
L'étude de la corrélation entre la gravité de la fatigue post-AVC et la gravité de la carence en qi et de la stase sanguine en médecine chinoise.
Le but de la présente étude était d'étudier la corrélation entre la sévérité de la fatigue et la sévérité de la carence en qi et de la stase sanguine.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Selon les rapports du ministère de la Santé, les accidents vasculaires cérébraux figurent parmi les trois principales causes de mortalité parmi les dix principales causes de mortalité.
Bien que la fatigue soit un symptôme courant après un AVC, il est facile de la négliger car la fatigue est un symptôme non spécifique.
D'après la revue de la littérature, le symptôme de fatigue n'est pas seulement courant chez les patients post-AVC, il est également fortement corrélé à la mortalité, au pronostic et à l'efficacité de la rééducation.
Dans l'enregistrement de la médecine traditionnelle chinoise, Wang Qing-ren suggère que l'étiologie principale de l'accident vasculaire cérébral est le résultat de la stagnation du qi et de la stase sanguine, par la suite, l'étude sur la carence en qi et la stase sanguine est devenue le courant principal des accidents vasculaires cérébraux jusqu'à présent.
Par conséquent, le but de la présente étude était d'étudier la corrélation entre la sévérité de la fatigue et la sévérité de la carence en qi et de la stase sanguine.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 40447
- Recrutement
- China Medical University Hospital
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Contact:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Numéro de téléphone: 3600 886-4-22053366
- E-mail: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients souffrant de fatigue post-AVC ont été recrutés dans les départements de neurologie, de neurochirurgie et de réadaptation de l'hôpital universitaire de médecine de Chine (Taichung, Taïwan), leur score du formulaire Brief Fatigue Inventory-Taiwan ≥ 4 et l'apparition de l'AVC plus de 3 mois.
La description
Critère d'intégration:
- Genre : hommes ou femmes
- Âge : 40 ~ 80 ans
- Antécédents d'AVC d'au moins 3 mois
- Hémorragie ou accident ischémique
- Conscient clair et capable de communiquer
- Brief Fatigue Inventory-Taiwan form score ≥ 4
- Signer le consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Patient avec un diagnostic psychotique et ne peut pas coopérer avec le chercheur
- Maladie majeure : maladie pulmonaire obstructive chronique, insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde, insuffisance rénale chronique, cirrhose du foie
- Femmes enceintes
- Femmes qui allaitent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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fatigue
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Frome Échelle de niveau de sévérité de la fatigue pour évaluer le score de sévérité de la fatigue.
Délai: Environ 20 minutes
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Lors de la première visite du patient, nous remplissons toute l'échelle d'évaluation.
La durée totale de l'évaluation est d'environ 20 minutes.
Et toutes les données seront analysées un an plus tard.
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Environ 20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2012
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 août 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2012
Première publication (ESTIMATION)
21 août 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
21 août 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2012
Dernière vérification
1 août 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMR101-IRB2-151
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