Undersøgelsen af sammenhængen mellem sværhedsgraden af træthed efter slagtilfælde og sværhedsgraden af qi-mangel og blodstase
20. august 2012 opdateret af: China Medical University Hospital
Undersøgelsen af sammenhængen mellem sværhedsgraden af træthed efter slagtilfælde og sværhedsgraden af qi-mangel og blodstase i kinesisk medicin.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge sammenhængen mellem sværhedsgraden af træthed og sværhedsgraden af qi-mangel og blodstase.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Ifølge rapporterne fra sundhedsministeriet har slagtilfælde været top tre i de 10 største dødelighedsårsager.
Selvom træthed er et almindeligt symptom efter slagtilfælde, men det er let at negligere på grund af træthed er et uspecifikt symptom.
Baseret på litteraturgennemgangen er træthedssymptomer ikke kun almindelige hos patienter efter slagtilfælde, og det har også høj korrelation med dødelighed, prognose og effektivitet af rehabilitering.
I optagelsen af traditionel kinesisk medicin foreslår Wang Qing-ren, at hovedårsagen til slagtilfælde er resultater fra qi-stagnation og blodstase, hvorefter undersøgelsen om qi-mangel og blodstase blev hovedstrømmen for slagtilfælde indtil nu.
Derfor var formålet med denne undersøgelse at undersøge sammenhængen mellem sværhedsgraden af træthed og sværhedsgraden af qi-mangel og blodstase.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
90
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Telefonnummer: 3600 886-4-22053366
- E-mail: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med træthed efter slagtilfælde blev indskrevet fra afdelingerne for neurologisk, neurokirurgisk og rehabilitering på China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan), deres Brief Fatigue Inventory-Taiwan formscore ≥ 4 og slagtilfælde debut i mere end 3 måneder.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Køn: mænd eller kvinder
- Alder: 40-80 år
- Anamnese med slagtilfælde mindst 3 måneder
- Blødning eller iskæmisk stok
- Bevidst klar og kan kommunikere
- Kort træthedsopgørelse-Taiwan formscore ≥ 4
- Underskriv informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Patient med psykotisk diagnose og kan ikke samarbejde med forsker
- Alvorlig sygdom: kronisk obstruktiv lungesygdom, hjertesvigt, myokardieinfarkt, kronisk nyresvigt, levercirrhose
- Gravid kvinde
- Ammende kvinder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
træthed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Frome Træthedsgradskala til evaluering af træthedsscore.
Tidsramme: cirka 20 minutter
|
Når patienten besøger første gang, fuldfører vi hele evalueringsskalaen.
Samlet evalueringstid er omkring 20 minutter.
Og alle data vil blive analyseret et år senere.
|
cirka 20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. juni 2013
Studieafslutning (FORVENTET)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. august 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. august 2012
Først opslået (SKØN)
21. august 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. august 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2012
Sidst verificeret
1. august 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DMR101-IRB2-151
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .