De studie naar de correlatie tussen de ernst van vermoeidheid na een beroerte en de ernst van qi-deficiëntie en bloedstasis
20 augustus 2012 bijgewerkt door: China Medical University Hospital
De studie naar de correlatie tussen de ernst van vermoeidheid na een beroerte en de ernst van qi-deficiëntie en bloedstasis in de Chinese geneeskunde.
Het doel van de huidige studie was om de correlatie tussen de ernst van vermoeidheid en de ernst van qi-deficiëntie en bloedstasis te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Volgens de rapporten van het ministerie van Volksgezondheid is beroerte de top drie van de tien belangrijkste sterfteoorzaken.
Hoewel vermoeidheid een veel voorkomend symptoom is na een beroerte, is het gemakkelijk te verwaarlozen omdat vermoeidheid een niet-specifiek symptoom is.
Op basis van het literatuuroverzicht is vermoeidheidssymptoom niet alleen gebruikelijk bij patiënten na een beroerte, maar heeft het ook een sterke correlatie met mortaliteit, prognose en effectiviteit van revalidatie.
In een opname van de traditionele Chinese geneeskunde suggereert Wang Qing-ren dat de belangrijkste etiologie van beroerte het gevolg is van qi-stagnatie en bloedstasis, daarna werd de studie over qi-deficiëntie en bloedstasis tot nu toe de belangrijkste stroom voor beroerte.
Daarom was het doel van de huidige studie om de correlatie tussen de ernst van vermoeidheid en de ernst van qi-deficiëntie en bloedstasis te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 40447
- Werving
- China Medical University Hospital
-
Contact:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Telefoonnummer: 3600 886-4-22053366
- E-mail: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
40 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met vermoeidheid na een beroerte werden ingeschreven van de neurologische, neurochirurgische en revalidatieafdelingen in het China Medical University Hospital (Taichung, Taiwan), hun Brief Fatigue Inventory-Taiwan-formulierscore ≥ 4 en het begin van de beroerte meer dan 3 maanden.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geslacht: mannen of vrouwen
- Leeftijd: 40 ~ 80 jaar oud
- Beroertegeschiedenis minstens 3 maanden
- Bloeding of ischemische beroerte
- Bewust helder en kan communiceren
- Korte vermoeidheidsinventaris - Taiwanese formulierscore ≥ 4
- Geïnformeerde toestemming ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt met psychotische diagnose en kan niet samenwerken met onderzoeker
- Ernstige ziekte: chronische obstructieve longziekte, hartfalen, hartinfarct, chronisch nierfalen, levercirrose
- Zwangere vrouw
- Vrouwen die borstvoeding geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
vermoeidheid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Frome Schaal voor de ernst van vermoeidheid om de score voor de ernst van de vermoeidheid te evalueren.
Tijdsspanne: over 20 minuten
|
Wanneer de patiënt voor het eerst op bezoek komt, vullen we de hele evaluatieschaal in.
De totale evaluatietijd is ongeveer 20 minuten.
En alle gegevens worden een jaar later geanalyseerd.
|
over 20 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2012
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2013
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 augustus 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 augustus 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 augustus 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
21 augustus 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 augustus 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DMR101-IRB2-151
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .