Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование корреляции между тяжестью постинсультной усталости и тяжестью дефицита ци и застоя крови

20 августа 2012 г. обновлено: China Medical University Hospital

Исследование корреляции между тяжестью постинсультной усталости и тяжестью дефицита ци и застоем крови в китайской медицине.

Целью настоящего исследования было изучение корреляции между тяжестью утомления и тяжестью дефицита ци и застоя крови.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Согласно отчетам Министерства здравоохранения, инсульт входит в тройку лидеров в десятке основных причин смертности. Хотя усталость является распространенным симптомом после инсульта, ею легко пренебречь из-за того, что усталость является неспецифическим симптомом. Согласно обзору литературы, симптом утомления не только часто встречается у пациентов с постинсультным состоянием, но и тесно связан со смертностью, прогнозом и эффективностью реабилитации. В записях традиционной китайской медицины Ван Цин-жэнь предполагает, что основная этиология инсульта является результатом застоя ци и застоя крови, после чего исследования дефицита ци и застоя крови стали основным потоком для инсульта до сих пор. Таким образом, цель настоящего исследования состояла в том, чтобы исследовать корреляцию между тяжестью усталости и тяжестью дефицита ци и застоем крови.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taichung, Тайвань, 40447
        • Рекрутинг
        • China Medical University Hospital
        • Контакт:
          • Ching-Liang Hsieh, professor
          • Номер телефона: 3600 886-4-22053366
          • Электронная почта: clhsieh@mail.cmuh.org.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с постинсультной усталостью были зарегистрированы в отделениях неврологического, нейрохирургического и реабилитационного отделения больницы Китайского медицинского университета (Тайчжун, Тайвань), их краткая инвентаризация усталости-тайваньская форма ≥ 4 и начало инсульта более 3 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  1. Пол: мужчины или женщины
  2. Возраст: 40~80 лет
  3. История инсульта не менее 3 мес.
  4. Кровоизлияние или ишемический инсульт
  5. Сознание ясное и может общаться
  6. Краткая инвентаризация усталости - оценка формы Тайваня ≥ 4
  7. Подписать информированное согласие

Критерий исключения:

  1. Пациент с психотическим диагнозом и не может сотрудничать с исследователем
  2. Основное заболевание: хроническая обструктивная болезнь легких, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, хроническая почечная недостаточность, цирроз печени.
  3. Беременные женщины
  4. Кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
усталость

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала степени тяжести усталости Frome для оценки степени тяжести усталости.
Временное ограничение: около 20 минут
При первом посещении пациента мы заполняем всю шкалу оценки. Общее время оценки составляет около 20 минут. И все данные будут проанализированы через год.
около 20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2013 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 августа 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

21 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

21 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DMR101-IRB2-151

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться