- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01669759
Badanie korelacji między stopniem zmęczenia poudarowego a stopniem niedoboru qi i zastojem krwi
20 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: China Medical University Hospital
Badanie korelacji między nasileniem zmęczenia po udarze a nasileniem niedoboru qi i zastojem krwi w medycynie chińskiej.
Celem niniejszego badania było zbadanie korelacji między nasileniem zmęczenia a nasileniem niedoboru qi i zastojem krwi.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Według raportów Departamentu Zdrowia, udar był pierwszą trójką w rankingu dziesięciu głównych przyczyn śmiertelności.
Chociaż zmęczenie jest częstym objawem po udarze, ale łatwo go zaniedbać, ponieważ zmęczenie jest objawem niespecyficznym.
Na podstawie przeglądu piśmiennictwa można stwierdzić, że objaw zmęczenia występuje nie tylko u pacjentów po udarze mózgu, ale ma również wysoką korelację ze śmiertelnością, rokowaniem i skutecznością rehabilitacji.
W zapisie Tradycyjnej Medycyny Chińskiej Wang Qing-ren sugeruje, że główną etiologią udaru jest stagnacja qi i zastój krwi, po czym badania nad niedoborem qi i zastojem krwi stały się głównym nurtem udaru aż do teraz.
Dlatego celem niniejszego badania było zbadanie korelacji między nasileniem zmęczenia a nasileniem niedoboru qi i zastojem krwi.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
90
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 40447
- Rekrutacyjny
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Ching-Liang Hsieh, professor
- Numer telefonu: 3600 886-4-22053366
- E-mail: clhsieh@mail.cmuh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci ze zmęczeniem poudarowym byli rekrutowani z oddziałów neurologicznych, neurochirurgicznych i rehabilitacyjnych Szpitala Chińskiego Uniwersytetu Medycznego (Taichung, Tajwan), ich wynik w kwestionariuszu Short Fatigue Inventory-Taiwan wynosił ≥ 4, a początek udaru był dłuższy niż 3 miesiące.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Płeć: mężczyźni lub kobiety
- Wiek: 40 ~ 80 lat
- Historia udaru co najmniej 3 miesiące
- Krwotok lub udar niedokrwienny
- Świadomy jasny i może się komunikować
- Krótka Inwentaryzacja Zmęczenia – Wynik formularza Tajwanu ≥ 4
- Podpisz świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent z diagnozą psychotyczną i nie może współpracować z badaczem
- Główne choroby: przewlekła obturacyjna choroba płuc, niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność nerek, marskość wątroby
- Kobiety w ciąży
- Kobiety karmiące piersią
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
zmęczenie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala poziomu ciężkości zmęczenia Frome'a do oceny nasilenia zmęczenia.
Ramy czasowe: około 20 minut
|
Podczas pierwszej wizyty pacjenta wypełniamy całą skalę oceny.
Całkowity czas oceny to około 20 minut.
A wszystkie dane zostaną przeanalizowane rok później.
|
około 20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2013
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 czerwca 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
21 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
21 sierpnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 sierpnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DMR101-IRB2-151
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .